체크리스트 제공, 대면회의 도입, 수시 검토·보완체계 확립신규 인력 '자료 검토'에 배치…임상시험 승인 절차도 개선오유경 식품의약품안전처장이 26일 서울 종로구 정부서울청사에서 의료제품 허가·심사혁신 브리핑을 하고 있다. 2026.5.26 ⓒ 뉴스1 김성진 기자오유경 식품의약품안전처장이 26일 서울 종로구 정부서울청사에서 의료제품 허가·심사혁신 브리핑을 하고 있다. 2026.5.26 ⓒ 뉴스1 김성진 기자노연홍 한국제약바이오협회 회장이 26일 서울 종로구 정부서울청사에서 열린 식품의약품안전처의 의료제품 허가·심사혁신 브리핑에서 발언하고 있다. 2026.5.26 ⓒ 뉴스1 김성진 기자관련 키워드식품의약품안전처셀트리온허가K-바이오한국제약바이오협회노연홍한국환자단체연합회식약처강승지 기자 에볼라 국내 유입 없어…중점검역관리지역에 에티오피아 등 추가(종합)6월부터 신약 허가·심사혁신 가동…세계 최단 '240일'로 줄인다관련 기사셀트리온 '유플라이마' 20㎎ 용량제형 국내 허가…맞춤형 치료 옵션
