체크리스트 제공, 대면회의 도입, 수시 검토·보완체계 확립신규 인력 '자료 검토'에 배치…임상시험 승인 절차도 개선오유경 식품의약품안전처장이 26일 서울 종로구 정부서울청사에서 의료제품 허가·심사혁신 브리핑을 하고 있다. 2026.5.26 ⓒ 뉴스1 김성진 기자오유경 식품의약품안전처장이 26일 서울 종로구 정부서울청사에서 의료제품 허가·심사혁신 브리핑을 하고 있다. 2026.5.26 ⓒ 뉴스1 김성진 기자노연홍 한국제약바이오협회 회장이 26일 서울 종로구 정부서울청사에서 열린 식품의약품안전처의 의료제품 허가·심사혁신 브리핑에서 발언하고 있다. 2026.5.26 ⓒ 뉴스1 김성진 기자관련 키워드식품의약품안전처셀트리온허가K-바이오한국제약바이오협회노연홍한국환자단체연합회식약처강승지 기자 암 환자 "2~3시간 기다려도 진료는 잠깐…질문 자체가 불가능""극한 폭염에도 나눔 전하는 적십자…'여름그늘'로 더위 식혀요"관련 기사셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 유럽 허가 신청…10조 시장 정조준美·EU 이어 韓도 바이오시밀러 3상 완화…승부처는 '초기 데이터'[일문일답] 신약 허가심사 420일→240일…임상시험 승인도 손본다
