현대바이오 전립선암 임상 1상, 첫 환자 투약 후 치료 연장 신청

美 FDA 2a상 허용 후보물질…韓, 치료목적 사용승인 신청
최저용량 투약 마친 환자, 주치의 판단에 치료 연장 추진

본문 이미지 - 현대바이오사이언스는 서울대병원에서 진행 중인 거세저항성 전립선암 임상 1상에서 최저용량군 첫 환자가 12주 투약을 마쳤으며, 담당 전문의가 지난 6일 식품의약품안전처에 '개인별 치료목적 사용승인'을 신청했다고 9일 밝혔다.
현대바이오사이언스는 서울대병원에서 진행 중인 거세저항성 전립선암 임상 1상에서 최저용량군 첫 환자가 12주 투약을 마쳤으며, 담당 전문의가 지난 6일 식품의약품안전처에 '개인별 치료목적 사용승인'을 신청했다고 9일 밝혔다.

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