美 FDA 2a상 허용 후보물질…韓, 치료목적 사용승인 신청최저용량 투약 마친 환자, 주치의 판단에 치료 연장 추진현대바이오사이언스는 서울대병원에서 진행 중인 거세저항성 전립선암 임상 1상에서 최저용량군 첫 환자가 12주 투약을 마쳤으며, 담당 전문의가 지난 6일 식품의약품안전처에 '개인별 치료목적 사용승인'을 신청했다고 9일 밝혔다. 관련 키워드전립선암후보물질현대바이오사이언스서울대병원거세저항성페니트리움강승지 기자 정신의료기관 입원환자 사망 잇따라…연말까지 운영실태 점검How Korea and Japan are Joining Forces Against Super Fungus Candida Auris: A Comprehensive Guide관련 기사페니트리움, 美 FDA에 진행성 고형암 2a상 IND 신청현대바이오 '페니트리움', 서울대병원서 전립선암 임상 개시현대바이오, 대통령 베트남 순방 경제사절단 합류…현지 기관 협력현대바이오, '전립선암 병용 임상' 식약처 승인…"가짜 내성 정복"현대ADM바이오, 주총서 '페니트리움 바이오사이언스' 사명 변경