"글로벌신약 허가 성패, 개발초기 결정에 달려"…前FDA 심사관 조언

[GBF 2026] 키스 크리스토퍼 제이앤피메디 이사 기조 강연
"초기 임상 설계 중요…美 FDA 임상 착수 최대 1년 단축"

본문 이미지 - 키스 크리스토퍼 제이앤피메디 이사(전 FDA 인적요인 안전성 평가관)가 10일 서울 영등포구 콘래드 서울 호텔에서 열린 '2026 뉴스1 글로벌바이오포럼'에서 의학과 글로벌 임상시험·인허가·시장 진출을 위한 선제적 전략을 주제로 기조강연을 하고 있다. 2026.11.10 ⓒ 뉴스1 김민지 기자
키스 크리스토퍼 제이앤피메디 이사(전 FDA 인적요인 안전성 평가관)가 10일 서울 영등포구 콘래드 서울 호텔에서 열린 '2026 뉴스1 글로벌바이오포럼'에서 의학과 글로벌 임상시험·인허가·시장 진출을 위한 선제적 전략을 주제로 기조강연을 하고 있다. 2026.11.10 ⓒ 뉴스1 김민지 기자

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