김정은 기자

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바이오부

세 살도 안 된 아이들 3만명 앓았다…부모가 낸 병원비 24억원 육박

호흡기세포융합바이러스(RSV) 관련 질환을 앓은 0~2세 환자가 크게 늘면서 이 연령대에서 발생한 본인부담금이 1년 새 47% 증가한 것으로 나타났다. 지난해 0~2세 환자만 3만명을 넘어서면서 본인부담금은 24억 원에 육박했다.13일 국회 보건복지위원회 소속 한지아 국민의힘 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면 지난해 RSV 관련 질환으로 진료받은 0~2세 환자의 본인부담금은 총 23억 7701만 원으로 집계됐다. 2024년

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노보, '위고비' 건강보험 급여 추진…비만약 부담 낮아지나

노보 노디스크의 비만약 '위고비'(성분명 세마글루티드)가 국내 건강보험 급여 등재를 추진한다. 일라이 릴리의 '마운자로'(터제파타이드)는 제2형 당뇨병 적응증의 보험 적용에 우선 집중하고 한미약품의 국산 약 '에페'(에페글레나타이드)도 출시를 준비하면서 환자의 치료비 부담 완화에 관심이 쏠린다.12일 업계에 따르면 한국노보노디스크는 최근 건강보험심사평가원에 위고비의 요양급여 결정신청서를 제출했다. 급여 적용을 추진하는 대상은 심혈관질환이 있는

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모더나, 코로나19 백신 65세 이상 대상 독감 백신과 동시접종 본격 시작

모더나코리아는 정부의 2026-2027 절기 코로나19 예방접종 일정에 맞춰 12일부터 65세 이상 고령층을 비롯한 고위험군을 대상으로 자사의 업데이트된 코로나19 백신인 '스파이크박스프리필드시린지주' 접종이 순차적으로 시작됐다고 밝혔다.올해부터 코로나19 예방접종은 기존 임시예방접종에서 필수예방접종으로 전환됐다. 필수예방접종은 국가가 예방접종의 필요성을 인정해 법정 예방접종 체계에 포함한 것으로, 접종 대상자가 반드시 백신을 맞아야 한다는 의

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송영숙 한미 회장 "경영권 분쟁 혼란 송구…조속히 정리할 것"

송영숙 한미그룹 회장이 창업주인 고(故) 임성기 회장 별세 이후 경영권 분쟁 등으로 빚어진 혼란에 대해 임직원들에게 사과하고 조속한 사태 수습 의지를 밝혔다.12일 업계에 따르면 송 회장은 최근 창립 53주년을 맞아 사내 게시판에 올린 기념사에서 "임 회장이 떠난 후 가족들에게 부여된 막대한 상속세 문제를 해결하는 과정에서 여러분께 면목 없는 모습을 많이 보여드린 점에 대해 회장으로서 미안한 마음"이라며 "조속히 이 혼란함을 정리할 수 있도록

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EPPE: The Breakthrough Korean Weight Loss Injection with Proven Results for Obesity Management

Hanmi Pharmaceutical has entered the domestic obesity drug market with EPPE (Efpeglenatide), a 100% homegrown medication, challenging the long-standing duopoly of Wegovy and Mounjaro. EPPE aims to carve out its market share by leveraging clinical dat

김정은 기자

동아에스티, 빈혈치료제 '다베크론' 아랍에미리트 출시

동아에스티(170900)는 2세대 빈혈치료제 다베포에틴-알파 바이오시밀러 '다베크론'(프로젝트명 DA-3880)이 아랍에미리트(UAE)에 출시됐다고 12일 밝혔다.동아에스티는 지난 2024년 11월 아랍에미리트 제약사 줄파와 DA-3880의 중동·북아프리카(MENA) 지역 18개국에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 계약에 따라 줄파는 해당 지역에서 DA-3880의 허가 및 상업화를 담당한다.줄파는 지난 6월 아랍에미리트에서 다베크론의 품목허가를

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HK이노엔, '케이캡' 美 비미란성 위식도역류질환 임상 3상 결과 발표

HK이노엔(195940)은 미국 파트너사 세벨라 파마슈티컬스가 미국 소화기학회 연례학술대회(ACG 2026)에서 위식도역류질환 신약 '케이캡'(성분명 테고프라잔)의 비미란성 위식도역류질환(NERD) 미국 임상 3상 결과를 발표한다고 12일 밝혔다.이번 학회는 9~14일(현지시간) 미국 테네시주에서 열리며 임상 결과는 14일 로니 파스 케이스 웨스턴 리저브 의과대학 교수가 발표한다.비미란성 위식도역류질환은 가슴쓰림이나 위산 역류 등의 증상이 나타

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조아제약, 철분제 '뉴헴포르테시럽' 콩고민주공화국 수출 계약

조아제약(034940)은 콩고민주공화국 의약품 제조·유통 기업 킨메드 파마와 '뉴헴포르테시럽' 수출 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.뉴헴포르테시럽은 철 결핍성 빈혈 및 철분 결핍의 예방·치료에 사용하는 일반의약품이다. 액상 시럽 형태로 복용 편의성을 높인 것이 특징이다.철 결핍성 빈혈은 체내 철분이 부족해 산소를 운반하는 헤모글로빈이 충분히 생성되지 못하면서 발생하는 질환이다. 피로감과 어지럼증, 호흡곤란 등의 증상이 나타날 수 있다.콩고민주공

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셀트리온, 3분기 영업익 5100억 '사상 최대'…창사 첫 5000억 돌파

셀트리온(068270)이 올해 3분기 영업이익 5100억 원을 기록하며 창사 이래 처음으로 분기 영업이익 5000억 원을 돌파했다. 매출과 영업이익 모두 분기 기준 역대 최대 실적을 경신했다.셀트리온은 12일 공시를 통해 올해 3분기 연결 기준 매출 1조 5000억 원, 영업이익 5100억 원의 잠정 실적을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 45.8%, 영업이익은 69.2% 증가했다. 영업이익률은 34%로 전년 동기보다 4.7%포인트(

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HLB, FDA 보완요구 3개월 만에 간암 신약 허가 재신청

HLB(028300)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보완요구서(CRL)를 받은 지 약 3개월 만에 간암 신약 허가를 재신청했다.HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스와 중국 파트너사 항서제약이 지난 9일(현지시간) 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법을 간암 1차 치료제로 승인받기 위한 신약허가 신청서(NDA/BLA)를 FDA에 제출했다고 12일 밝혔다.앞서 FDA는 올해 7월 엘레바가 1월 제출한 NDA에 대해 보완요구서(CRL)를 발행했다. 이

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