HLB, FDA 실사 지적사항 확보…간암 신약 재허가 절차 착수

Form483 확보해 제조시설 지적사항 분석…항서제약 CAPA 요청
PAL·Type A 미팅 거쳐 재신청 추진…"빠른 허가 재도전"