녹십자와 공동연구 '파브리병' 신약 후보 FDA 희귀약 지정1상에서 허가까지 성공률 17%…희귀질환 치료제 개발 속도한미약품 연구원이 후보물질 품질 분석을 하고 있다.(한미약품 제공)/뉴스1 ⓒ News1한미약품 개발 신약 후보물질 희귀의약품 지정 현황.(한미약품 제공)/뉴스1 양혜림 디자이너관련 키워드한미약품희귀의약품파브리병공동연구랩스 트리플 아고니스트오락솔랩스 글루카곤 아고니스트황진중 기자 [IR] 삼성전자 "HBM4 판매 대폭 확대…D램 평균가, 전분기比 20% 상승"[IR] 삼성전자 "잔여 주주환원 55조~75조원…자사주 매입·소각"관련 기사"환자 적어도 신약 몰린다"…희귀질환 뛰어드는 K-바이오GC녹십자, '2025 KASBP 춘계 심포지엄'서 글로벌 임상 전략 공유GC녹십자·한미약품, 파브리병 치료제 글로벌 1/2상 첫 환자 투여한미약품·GC녹십자 "파브리병 신약 후보물질 기존 약 대비 효능 우수"한미약품·GC녹십자, 차세대 희귀질환 치료제 'LA-GLA' 1/2상 승인