에이치엘비·엘레바·항서제약, FDA 허가 지연 기자간담회 개최"FDA가 협의 날짜 정할 것…새로운 임상 필요 없어"한용해 에이치엘비 최고과학책임자(왼쪽), 프랭크 지앙 항서제약 부사장, 정세호 엘레바 대표, 장석훈 엘레바 부사장이 간담회에서 발언을 하고 있다. 2024. 5. 23/뉴스1 ⓒ News1 황진중 기자관련 키워드에이치엘비항서제약리보세라닙캄렐리주맙CRLCMC프랭크지앙엘레바황진중 기자 알엑스바이오, AI·빅데이터 기반 신약개발 계열사 '이노원' 설립복지부, R&D 예산 1조 652억 편성…625억 규모 1차 신규과제 공고관련 기사운명의 시간 다가온다…HLB, '리보세라닙' FDA 심사 '초읽기'이번엔 다를까?…HLB, '리보세라닙' FDA 세 번째 도전진양곤 HLB 회장 "간암 신약 보완사항 파악해 허가 재신청"진양곤 HLB 회장 "리보세라닙, 이르면 7월 결론 날 것"…FDA 삼수HLB 간암 신약 '리보세라닙' 병용 FDA 승인 또 불발…"CRL 수령"
