"아이큐비아 등이 임상 진행…임상기관실사 생략·약식 가능성 커""FDA 공식 실사보고서 EIR 기다리는 중…빠른 재승인 절차 진행"진양곤 에이치엘비그룹 회장이 간암 신약 허가 신청서 본심사 결과와 관련한 내용을 유튜브를 통해 발표하고 있다.(에이치엘비 유튜브 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드에이치엘비항서제약리보세라닙캄렐리주맙진양곤하한가FDA간암 1차 치료제황진중 기자 대웅 보툴리눔 美 파트너, 6년 연속 성장…"올해부터 흑자 지속"차바이오텍, 한화손보·생명서 1000억 규모 투자 유치…MOU 체결관련 기사운명의 시간 다가온다…HLB, '리보세라닙' FDA 심사 '초읽기'이번엔 다를까?…HLB, '리보세라닙' FDA 세 번째 도전진양곤 HLB 회장 "간암 신약 보완사항 파악해 허가 재신청"진양곤 HLB 회장 "리보세라닙, 이르면 7월 결론 날 것"…FDA 삼수HLB 간암 신약 '리보세라닙' 병용 FDA 승인 또 불발…"CRL 수령"
