"아이큐비아 등이 임상 진행…임상기관실사 생략·약식 가능성 커""FDA 공식 실사보고서 EIR 기다리는 중…빠른 재승인 절차 진행"진양곤 에이치엘비그룹 회장이 간암 신약 허가 신청서 본심사 결과와 관련한 내용을 유튜브를 통해 발표하고 있다.(에이치엘비 유튜브 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드에이치엘비항서제약리보세라닙캄렐리주맙진양곤하한가FDA간암 1차 치료제황진중 기자 와이바이오, 리가켐과 '면역항암 기전 신규 항체' 기술이전 계약한미약품 "mRNA 플랫폼 적용 면역항암 신약으로 혁신"관련 기사진양곤 HLB 회장 "간암 신약 보완사항 파악해 허가 재신청"진양곤 HLB 회장 "리보세라닙, 이르면 7월 결론 날 것"…FDA 삼수HLB 간암 신약 '리보세라닙' 병용 FDA 승인 또 불발…"CRL 수령"에이치엘비 간암 1차 병용요법, FDA 허가 여부 발표 임박에이치엘비, 간암 신약 FDA 실사 완료…"3월 중 허가 기대감 높아"
