진양곤 HLB 회장 "리보세라닙, 이르면 7월 결론 날 것"…FDA 삼수

中 파트너사 제조품질 지적…"재허가 신청 5월 이뤄질 것"
"지적사항 '클래스1' 수준으로 추정…2주 내 미흡 상황 판단"

본문 이미지 - 진양곤 에이치엘비 그룹 회장(가운데)이 '리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법 FDA 허가 불발과 관련한 온라인 간담회에서 설명을 하고 있다.(에이치엘비 제공)/뉴스1
진양곤 에이치엘비 그룹 회장(가운데)이 '리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법 FDA 허가 불발과 관련한 온라인 간담회에서 설명을 하고 있다.(에이치엘비 제공)/뉴스1

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