1상 중 완전관해 사례서 추가 투약 위해 허가급성 골수성 백혈병 환자 대상 네 번째 승인파로스아이바이오 관계자가 완전관해 사례 등 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과를 국제 학술대회에서 발표하고 있다.(파로스아이바이오 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드파로스아이바이오인공지능 신약개발AI 신약개발PHI-101급성골수성백혈병황진중 기자 3상 1번, 희귀질환 신약 특혜…보령 투자 케모맙 '네보키투그' 개발 합의SK바이오사이언스, '희망메이커 송년의 밤' 개최…"동반 성장"관련 기사파로스아이바이오, AI 신약 후보물질 '라스모티닙' WHO 등재파로스아이바이오, 난치성 고형암 치료제 'PHI-501' 임상 1상 진입 속도파로스아이바이오, '바이오 유럽 2025' 참가…기술이전 논의 가속화파로스아이바이오, 차세대 AML 치료제 'PHI-101' 글로벌 연구자 임상 착수K-바이오, 8일 '바이오재팬' 출격…"CDMO·신약개발 협력 확대"[바이오재팬]
