"항서제약 보완자료로 지적사항 충분히 소명"FDA "신약승인절차 재개 위한 신청서 제출 강력 권고"에이치엘비 연구원이 후보물질 분석을 하고 있다.(에이치엘비 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드에이치엘비HLB리보세라닙간암 신약항서제약엘레바엘레바 테라퓨틱스황진중 기자 두산에너빌리티 헬기 네팔 실종자 수색…총력 대응SK이노·롯데케미칼 잇따라 해킹 피해…정보 유출 여부 조사(종합)
