"항서제약 보완자료로 지적사항 충분히 소명"FDA "신약승인절차 재개 위한 신청서 제출 강력 권고"에이치엘비 연구원이 후보물질 분석을 하고 있다.(에이치엘비 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드에이치엘비HLB리보세라닙간암 신약항서제약엘레바엘레바 테라퓨틱스황진중 기자 국제약품 오너 3세 남태훈, 부회장 승진…오너 3세 경영 체제 강화지씨셀, 차세대 CGT 원천기술 2건 특허 출원…"강력 항암 효과 기대"관련 기사운명의 시간 다가온다…HLB, '리보세라닙' FDA 심사 '초읽기'이번엔 다를까?…HLB, '리보세라닙' FDA 세 번째 도전진양곤 HLB 회장 "간암 신약 보완사항 파악해 허가 재신청"진양곤 HLB 회장 "리보세라닙, 이르면 7월 결론 날 것"…FDA 삼수HLB 간암 신약 '리보세라닙' 병용 FDA 승인 또 불발…"CRL 수령"
