시지바이오, 국내 첫 척추 임플란트 유럽 CE MDR 승인

경추유합술용 케이지 '노보맥스 퓨전'·자체개발 신소재 'BGS-7'로 안전·유효성 입증

본문 이미지 - 시지바이오 유현승 대표(왼쪽)와 빌 이노스(Bill Enos) BSI 글로벌 심사 총괄 디렉터가 ‘노보맥스 퓨전’ 유럽 CE MDR 인증서를 기념하며 촬영하고 있다. /시지바이오 제공
시지바이오 유현승 대표(왼쪽)와 빌 이노스(Bill Enos) BSI 글로벌 심사 총괄 디렉터가 ‘노보맥스 퓨전’ 유럽 CE MDR 인증서를 기념하며 촬영하고 있다. /시지바이오 제공

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