심사 순항 시 최대 6개월 뒤에 '신약 허가 여부 결정일' 제시"정해진 일정 따라 미국 내 마케팅 차질 없이 준비할 것"에이치엘비 연구원이 후보물질 분석을 하고 있다.(에이치엘비 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드에이치엘비HLB항서제약엘레바간암 신약황진중 기자 'TPD 신약' 뭐길래…674억 유치 유빅스테라퓨틱스, 상장예심 청구제약바이오협회, 복지부 'K-AI 신약개발 R&D' 총괄기관 선정관련 기사리보·캄렐 병용, 예후 불량 간암 환자서도 생존기간 연장 확인운명의 시간 다가온다…HLB, '리보세라닙' FDA 심사 '초읽기'이번엔 다를까?…HLB, '리보세라닙' FDA 세 번째 도전진양곤 HLB 회장 "간암 신약 보완사항 파악해 허가 재신청"진양곤 HLB 회장 "리보세라닙, 이르면 7월 결론 날 것"…FDA 삼수
