심사 순항 시 최대 6개월 뒤에 '신약 허가 여부 결정일' 제시"정해진 일정 따라 미국 내 마케팅 차질 없이 준비할 것"에이치엘비 연구원이 후보물질 분석을 하고 있다.(에이치엘비 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드에이치엘비HLB항서제약엘레바간암 신약황진중 기자 '렉라자+리브리반트' 전체생존 최소 48개월…장기생존혜택 입증마티카바이오랩스, 세포유전자 치료제 개발사 자문·개발지원 나선다관련 기사에이치엘비 "캄렐리주맙 CMC 지적사항 보완 완료"…추가 서류 제출HLB 간암신약, FDA 비모 실사 통과…"'보완 사항 없음' 통보 받아"美 FDA, HLB 간암 신약 심사 '클래스2' 분류…내년 3월 승인 결판'복제약 천국' 오명 벗나…FDA 허가 앞둔 K-바이오 신약HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 보조치료서 효과적"
