‘GB-5001’ 임상1상 승인…피하주사제 추가 연구 돌입하루 1번 복용 도네페질 성분 치매약 주사제로 변경 개량신약지투지바이오 연구원이 제제분석을 진행하고 있다.(지투지바이오 제공)관련 키워드지투지바이오알츠하이머치매 치료제장기지속형도네페질황진중 기자 "분할 후 더 강해졌다"…삼성바이오, 시총 88조 돌파 '순수 CDMO' 증명'美 공략 K-바이오' 셀트리온·삼성에피스, 오리지널 맹추격관련 기사지투지바이오·베링거, 장기지속형 주사제 개발 협력 확대
