美 "FDA도 바꿔라"…중국·호주에 밀린 초기임상, '절차간소화' 시동

업데이트 2026.06.10 오전 07:57

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의회, FDA에 저위험 신약 IND 간소화 요구
"한국도 임상 정체 해법 마련 필요"

본문 이미지 - 한 제약 연구원이 제제연구를 하고 있다. (인벤티지랩 제공) — 한 제약 연구원이 제제연구를 하고 있다. (인벤티지랩 제공)

본문 이미지 - 미국 식품의약국(FDA) 전경./로이터=뉴스1 — 미국 식품의약국(FDA) 전경./로이터=뉴스1

본문 이미지 - SK바이오사이언스 연구원들이 '실험실 정보관리 시스템'(LIMS)을 활용해 임상시험 데이터를 분석하고 있다. (SK바이오사이언스 제공) — SK바이오사이언스 연구원들이 '실험실 정보관리 시스템'(LIMS)을 활용해 임상시험 데이터를 분석하고 있다. (SK바이오사이언스 제공)

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문대현 기자