(서울=뉴스1) 문대현 기자 = HLB(028300)는 '유럽종양학회(ESMO 2025)'에서 자사가 개발 중인 간암 신약 리보세라닙의 임상 결과를 공개하며 알리기에 나섰다.
HLB는 최근 독일 베를린에서 개막한 ESMO 2025에서 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 포스터 발표한 간암 1차 치료제 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법 글로벌 임상3상(CARES-310) 사후 분석 결과를 비롯해, 총 7건의 리보세라닙 기반 임상 연구가 공개됐다고 20일 밝혔다.
간세포암(HCC) 세션에서 진행된 포스터 발표에서는 크리스틴 라이언(Kristin Ryan) 엘레바 전무가 발표자로 나섰다.
라이언 전무는 리보+캄렐 병용요법은 절제 불가능한 간세포암(HCC) 환자 중 '간외 전이(EHS)'와 '대혈관 침범(MVI)'과 같이 예후가 불량한 고위험 환자군에서도 일관된 생존기간 연장 효과를 입증했다고 전했다.
올해 ESMO에서는 2개의 리보세라닙 관련 연구가 '제안 논문(Proffered Paper)'으로 선정됐다.
첫 번째 연구는 엘레바의 중국 파트너 '항서제약' 주도로 진행된 중국 임상3상(CARES-009) 중간분석 결과다.
항서제약은 절제 가능 간세포암(HCC) 환자를 대상으로 한 수술 전후 리보+캄렐 병용의 효과를 입증했다.
그 결과, 수술 단독 치료 대비 수술 전후 리보+캄렐 병용이 무사건생존기간 중앙값(mEFS)을 19.4개월에서 42.1개월로 2배 이상 연장했다. 주요 병리학적 반응(MPR) 또한 7.5% vs 35.1%로 유의하게 향상시켰다. 안전성 측면에서도 Grade 3 이상 약물 관련 이상반응 발생률이 37.6%로 관리 가능한 수준으로 확인됐다.
두 번째 논문은 1차 치료 이후 재발·진행한 '전이성 흉선 상피종양(TET)' 환자에서 리보세라닙의 치료 효능을 입증한 연구자 주도 임상2상 결과다.
리보세라닙은 전이성 TET 환자에서 객관적 반응률(ORR) 38.9%, 질병통제율(DCR) 94.4%를 기록하며 기존 치료 대비 우수한 효과를 보였고, 부작용도 대부분 관리 가능한 수준이었다.
특히 이 논문은 마감 이후 특별 채택되는 '최신초록(Late-Breaking Abstract, LBA)'으로 선정되기도 했다.
이 외에도 리보+캄렐 병용요법의 TACE(간동백화학색전술)·HAIC(간동맥주입화학요법) 병용 등 2건의 연구자 임상과, 리보세라닙 단독 또는 병용요법을 평가한 4건(비임상 1건, 임상 3건)의 연구 결과가 추가로 발표됐다.
한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 "학계가 리보세라닙의 임상적 가치와 확장성을 명확하게 인정했다"며 "앞으로 리보세라닙의 상업화와 적응증 확대를 통해 더 많은 환자에게 새로운 치료 기회를 제공하겠다"고 말했다.
eggod6112@news1.kr
