허가심사 거절 아닌 보완요청 의미…개선 가능 여부가 관건CRL 수령 기업 90%가 보완자료 제출 후 품목허가 승인ⓒ News1 DB관련 키워드에이치엘비FDA관련 기사진양곤 HLB 회장 "리보세라닙, 이르면 7월 결론 날 것"…FDA 삼수HLB 간암 신약 '리보세라닙' 병용 FDA 승인 또 불발…"CRL 수령"에이치엘비 간암 1차 병용요법, FDA 허가 여부 발표 임박에이치엘비 "간암 신약, 유럽 가이드라인 1차 치료제로 등재"에이치엘비 "캄렐리주맙 CMC 지적사항 보완 완료"…추가 서류 제출
