길리어드, 렘데시비르 희귀의약품 철회요청 왜?…신속허가로 충분해

희귀의약품 지정 혜택 없어도 향후 신속승인으로 승인 자신
미 희귀의의약품은 대상환자 20만명 이하…25일 미국내 코로나19환자 6만4769명

다국적제약사 길리어드가 FDA에 코나19치료제 렘데시비르의 희귀의약품 신청 철회를 요청했다.  지난 23일 승인 이후 2일 만이다. REUTERS/Stephen Lam/File Photo
다국적제약사 길리어드가 FDA에 코나19치료제 렘데시비르의 희귀의약품 신청 철회를 요청했다. 지난 23일 승인 이후 2일 만이다. REUTERS/Stephen Lam/File Photo

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