(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 뇌과학 전자약 플랫폼기업 와이브레인은 자사가 개발한 재택용 우울증 전자약인 마인드스팀을 출시한다고 27일 밝혔다.

마인드스팀은 국내 최초의 우울증 전자약이다. 미세한 전기자극기를 통해 우울증을 일으키는 저하된 전두엽의 기능을 정상화해 치료하는 방식으로 유효성 및 안전성을 입증해 올해 4월 식품의약품안전처로부터 시판허가를 획득했다.

와이브레인에 따르면 마인드스팀에는 새로운 뇌신경자극 기술과 재택 사용을 위한 자동화, 안전성, 편의성 및 원격 관리를 위한 총 20여개의 특허 받은 기술이 적용됐다.

또 지난 2020년 진행됐던 국내 다기관 임상시험에서 6주 동안 매일 30분씩 마인드스팀을 단독으로 적용할 시 우울증상의 관해율(치료율) 62.8%를 기록했다. 이는 약 50% 수준의 관해율을 보이는 기존 항우울제 대비 증상 개선 효과가 약 24% 가량 높은 수준이다.

와이브레인 측은 마인드스팀이 경증 및 중등증의 주요 우울장애 환자의 우울증상 개선에 효과가 있으며, 정신과 전문의의 처방을 받아 병원 또는 집에서 사용할 수 있다고 설명했다.

의료진이 병원용 스테이션에 전류의 강도, 자극시간 및 빈도 등의 처방정보를 입력하면, 환자는 처방내역이 저장된 휴대용 모듈과 전기자극을 전달하는 헤어밴드 등을 이용해 치료 받는다. 전류의 양과 시간을 처방받은 환자는 그 처방대로만 사용이 가능하고 순응도를 모니터링할 수 있어 오남용의 여지가 없고 효과적인 관리가 가능하다.

임상에 참여한 채정호 서울성모병원 정신건강의학과 교수는 "임산부도 안심하고 쓸 수 있는 안전한 치료 방식이다. 특히, 기존 항우울제에 상호작용에 대한 걱정없이 추가하거나 항우울제에 거부감이 있는 환자들에게 치료 대안이 될 수 있을 것"이라고 밝혔다.

이기원 와이브레인 대표는 "최근 코로나19로 폭증한 우울증 환자들이 집에서 꾸준히 쓸 수 있는 마인드스팀을 통해 적극적으로 치료하는 분위기가 조성되기를 기대한다.”며, "다음달 미국 FDA에도 판매허가를 신청할 계획"이라고 밝혔다.

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