큐리언트, 모카시클립·항암 ADC 병용 효과 규명…국제학술지 게재

(서울=뉴스1) 문대현 기자 = 큐리언트(115180)는 CDK7 저해제 모카시클립(Q901)을 토포아이소머레이즈 I(TOP1) 저해제 기반 항체약물접합체(ADC)와 병용하면 항암 효과를 높일 수 있다는 연구 결과가 국제학술지 '사이언스 어드밴스'(Science Advances)에 게재됐다고 1일 밝혔다.

이번 연구에는 큐리언트와 포항공대(POSTECH), 미국 국립암연구소(NCI), 메릴랜드주립대 연구진이 참여했다.

연구진은 모카시클립이 발암 관련 전사인자인 MYC와 E2F의 활성을 억제하고, DNA 손상을 복구하는 데 관여하는 상동재조합수선(HRR) 유전자의 발현을 낮추는 기전을 확인했다. 이를 통해 암세포가 TOP1 저해제 기반 ADC에 더 민감하게 반응하도록 유도할 수 있다는 설명이다.

전임상 모델에서 모카시클립을 유방암 치료제 엔허투(T-DXd), 트로델비(SG) 등 TOP1 저해제 기반 ADC와 병용했을 때 항암 효과가 향상되는 결과도 확인했다.

큐리언트는 이번 연구가 기존 ADC와의 병용요법뿐 아니라 CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 하나의 약물에 결합한 이중 페이로드 ADC 개발에도 근거를 제공할 것으로 기대하고 있다.

남기연 큐리언트 대표는 "이번 논문은 CDK7 저해제가 TOP1 저해제의 기능을 어떻게 보완하는지 분자 기전을 밝힌 연구"라며 "기존 ADC와의 병용뿐 아니라 이중 페이로드 ADC 개발에도 과학적 근거가 될 것"이라고 말했다.

큐리언트는 모카시클립과 ADC의 병용 임상연구를 추진하고 있으며, CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 결합한 이중 페이로드 ADC 후보물질 'QP101'을 개발하고 있다. 동일한 페이로드 조합을 여러 항체 표적에 적용하는 플랫폼 사업화를 위한 파트너십도 추진 중이다.

한편 큐리언트는 2008년 설립된 혁신신약 개발 기업으로, 2016년 코스닥 시장에 상장했다. 저분자 신약 중심의 연구개발에서 출발해 항체약물접합체(ADC)와 이중 페이로드 ADC 플랫폼으로 영역을 확대했으며, 현재 아드릭세티닙(Q702), 모카시클립(Q901), 텔라세벡(Q203), QP101 등 항암제 후보물질을 개발하고 있다.

eggod6112@news1.kr