한국인이 잘 걸리는 '산발성 파킨슨병', 유전자 규명됐다

산발성 파킨슨병 환자, 일반인 유전체 분석·비교로 알아내
한국뇌연구원·서울아산병원 공동연구

(왼쪽부터) 채세현 한국뇌연구원 선임연구원, 성창옥 서울아산병원 교수, 정선주 서울아산병원 교수 (한국뇌연구원 제공) 2023.04.06 /뉴스1

(서울=뉴스1) 김승준 기자 = 한국뇌연구원(KBRI)은 서울아산병원과의 공동연구로 한국인에게 많이 발생하는 '산발성 파킨슨병'의 특이 유전자를 발견했다고 6일 밝혔다.

이번 연구에는 뇌연구원 신경 혈관단위체 연구그룹의 채세현 선임연구원과 서울아산병원 정선주(신경과)·성창옥(병리과) 교수가 참여했다.

파킨슨병은 대표적인 퇴행성 뇌 질환으로 60세 이상 인구의 1.2% 이상에서 발생한다. 특히 한국인 환자의 95% 이상이 산발성 파킨슨병에 해당되지만 아직까지 관련 유전자는 발견하지 못했다.

공동연구팀은 국내 산발성 파킨슨병 환자 410명과 같은 나이의 일반인 200명에 대해 전장유전체를 분석한 결과, 한국인 환자에게서 파킨슨병 발병과 연관된 특이 유전자인 'GPR27'를 찾아냈다.

뇌에서 발현양이 높은 유전자인 GPR27의 유전변이는 파킨슨병 원인인자인 알파-시뉴클린 단백질 발현과도 연관성이 높으며 도파민 신호의 감소와도 관련이 있는 것을 확인됐다.

GPR27 유전자는 뇌에서 신경가소성과 에너지 대사를 조절하는 것으로 알려져 있다. GPR27의 유전변이는 정상적인 단백질의 생산 및 기능을 어렵게 해 파킨슨병의 원인이 될 것으로 예측된다.

채세현 한국뇌연구원 박사팀은 연구 설계와 유전체 데이터 생성 및 분석을 맡고, 성창옥 서울아산병원 교수팀은 유전체 데이터 정밀 분석, 정선주 교수팀이 연구 설계와 대규모 환자 코호트 구축 및 분석을 맡았다.

공동연구팀에서 사용한 전장유전체 분석은 환자 개인의 DNA 염기서열 전체를 해독하는 방식으로 연구가 비교적 활발히 진행된 단백질 암호화 영역 외에도 유전체 전 영역에 걸쳐 발생하는 유전변이를 포괄적으로 찾아낼 수 있는 최신 기법이다.

정선주 교수는 "이번 연구는 한국인의 DNA에서 파킨슨병 발병과 연관된 신규 위험인자를 발견한 것에 큰 의의가 있다"며 "향후 파킨슨병 발병 예측 및 환자 개인별 맞춤 치료를 위한 유전적 지표로 활용하는데 큰 도움이 될 것"이라고 밝혔다.

서울아산병원의 오지혜 박사와 조성양 임상전임강사가 제1저자, 한국뇌연구원의 류연진 선임연구원과 윤희정 연구원이 공동저자로 참여한 이번 연구는 국제학술지 '실험 및 분자의학'(Experimental & Molecular Medicine) 최신 호에 게재됐다.

seungjun241@news1.kr