셀트리온, 램시마SC 日 크론병 3상서 44주 관해 유지 확인

(서울=뉴스1) 김정은 기자 = 셀트리온(068270)의 자가면역질환 치료제 '램시마SC'(성분명 인플릭시맙)가 일본 크론병 환자를 대상으로 한 임상 3상에서 기존 정맥주사(IV) 제형에서 피하주사(SC) 제형으로 전환한 이후에도 44주간 임상적·내시경적 관해를 안정적으로 유지한 것으로 나타났다.

셀트리온은 이날부터 27일까지 서울에서 개최되는 '2026 아시아 염증성장질환학술대회 및 대한장연구학회 국제학술대회'(AOCC&IMKASID)에 참석해 자가면역질환 치료제 '램시마SC'(성분명 인플릭시맙)의 글로벌 경쟁력을 선보인다고 25일 밝혔다.

이번 학회에서 셀트리온은 최근 2026 미국 소화기학회(DDW)에서 공개돼 큰 주목을 받았던 일본 크론병(CD) 환자 60명 대상의 임상 3상 결과를 앙코르 발표한다.

해당 연구는 기존 램시마 정맥주사(IV) 제형 투여로 임상적 관해를 달성한 환자들을 램시마 피하주사(SC) 제형인 램시마SC로 전환 투여해 44주간의 유효성과 안전성을 평가했다.

램시마SC는 기존 IV 제형과 달리 피하주사 방식으로 투여할 수 있어 병원 체류 시간을 줄이고 환자 편의성을 높인 것이 특징이다.

연구 결과에 따르면 SC 제형으로 전환한 환자들은 44주의 유지 치료 기간 임상적 관해 및 내시경적 관해 지표를 안정적으로 유지했으며 안전성 우려사항도 발견되지 않았다.

특히 이번 학회 기간에는 그룹 내 계열사인 셀트리온제약이 대규모 단독 부스를 설치하고 대대적인 학술 마케팅을 전개하며 셀트리온의 임상 성과와 강력한 시너지를 낼 예정이다.

오는 26일에는 부스 내 '전문가 세션'에서 해외 의료진의 램시마SC 실제 처방(Real-world) 데이터를 바탕으로 한 최적화 활용 방안이 공유된다.

같은 날 열리는 '셀트리온 런천 심포지엄'에서는 염증성 장질환 분야 글로벌 KOL인 실비오 다네세 이탈리아 산 라파엘레 대학 교수와 홍성노 삼성서울병원 교수가 연자로 나선다.

이처럼 세계 주요 학회를 통해 다수의 램시마SC 글로벌 임상 데이터가 연이어 공개됨에 따라 의료진들의 제품 신뢰와 처방 선호도는 한층 높아질 것으로 기대된다. 이러한 신뢰도는 실제로 글로벌 시장에서의 처방 확대와 가파른 매출 성장으로 이어지고 있다.

셀트리온 관계자는 "램시마SC의 임상 결과를 이번 AOCC&IMKASID에서 앙코르 발표하며 국내외 의료진들의 제품에 대한 신뢰를 다시 한번 확고히 하게 됐다"며 "앞으로도 세계 시장에서 임상 근거를 지속적으로 확보해 처방 확대를 가속화할 것"이라고 말했다.

1derland@news1.kr