쓰리빌리언, 필리핀 신생아 유전체 진단 사업 수주

(서울=뉴스1) 문대현 기자 = AI 기반 희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언(394800)은 필리핀대학교 산하 인간유전학연구소(IHG)가 추진하는 신생아 유전체 진단 사업 수행기관으로 선정됐다고 11일 밝혔다.

이번 사업은 필리핀 정부의 신생아 선별검사 프로그램에서 이상 소견이 확인된 신생아를 대상으로 전장엑솜분석(WES) 기반 확진검사를 수행하는 프로젝트다. 쓰리빌리언은 정부 입찰을 통해 사업자로 선정돼 향후 1년간 유전체 분석 및 진단 서비스를 제공할 예정이다.

필리핀 정부는 약 30개 선천성·유전성 질환을 대상으로 신생아 선별검사를 운영 중이며, 이번 사업은 유전체 기반 신생아 선별검사(gNBS) 도입을 위한 시범사업 성격을 갖는다.

쓰리빌리언은 지방산산화장애, 갈락토스혈증, 바이오티니다제결핍증, 낭포성섬유증 등 다양한 유전질환에 대한 변이 분석과 임상 해석 결과를 제공한다.

회사는 이번 수주를 통해 최근 출시한 신생아 유전체 선별검사 서비스 '3B-NEO'의 첫 정부 프로젝트를 확보했으며, 향후 동남아시아와 중남미 등 글로벌 gNBS 시장 공략에도 속도를 낸다는 계획이다.

금창원 대표는 "필리핀의 신생아 선별검사 체계에 유전체 진단을 접목하는 초기 협력 사례"라며 "국가 단위 gNBS 도입과 정밀의료 확대에 기여하겠다"고 말했다.

한편 쓰리빌리언은 사업 포트폴리오를 기존 환자 진단 중심에서 비환자 대상 영역까지 다각화한다. 전장유전체분석(WGS) 기반 신생아 선별검사(gNBS)와 패밀리 인사이트(Family Insight) 검사 등이 대표적이다.

gNBS는 신생아 단계에서 치료 가능한 선천성 질환을 조기 발견하는 검사이며, 패밀리 인사이트는 유전질환 가족력이 있거나 반복 유산 등을 경험한 부모를 대상으로 유전적 원인을 규명하는 검사다.

이를 통해 쓰리빌리언은 전 생애 주기를 아우르는 AI 유전 진단 기업으로 도약할 방침이다.

eggod6112@news1.kr