"네수파립, 전이성 췌장암서 완전관해·3년이상 생존 확인"

(서울=뉴스1) 구교운 기자 = 온코닉테라퓨틱스(476060)가 차세대 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'(Nesuparib·JPI-547)의 전이성 췌장암 대상 임상에서 완전관해(CR)와 3년 이상 장기 생존 사례를 확인했다.

온코닉테라퓨틱스는 네수파립의 전이성·진행성 췌장암 대상 임상 1b/2상 중 1b상 결과 일부를 세계 최고 권위의 암 학술대회인 미국임상종양학회(ASCO 2026)가 발표 전 초록(Abstract)을 통해 공개했다고 22일 밝혔다. 환자 대상 임상 데이터를 공개하는 것은 이번이 처음이다.

이번에 공개된 데이터는 지난해 12월 31일까지 수집된 분석 결과다. 총 27명의 전이성·진행성 췌장암 환자를 대상으로 기존 표준 치료제인 젬아브락산(GemAbraxane) 또는 mFOLFIRINOX와 병용하는 방식으로 진행됐다.

분석 결과 네수파립과 젬아브락산 병용군은 객관적반응률(ORR) 53.8%, 질병조절률(DCR) 92.3%를 기록했다. 특히 표적 병변에서 암세포가 완전히 사라진 완전관해 사례가 1명 확인됐고, 해당 환자는 3년 이상 장기 생존 중이라고 회사 측은 설명했다.

전체생존기간(OS) 중앙값은 14.2개월로 집계됐다. 회사는 데이터가 아직 미확정(immature) 상태로 추적 관찰이 진행 중인 만큼 향후 생존 기간 수치가 더 늘어날 가능성이 있다고 밝혔다.

또 다른 병용군인 mFOLFIRINOX 병용군에서도 ORR 38.5%, DCR 92.3%, 무진행생존기간(mPFS) 7.33개월, 전체생존기간(mOS) 18.5개월을 기록했다고 설명했다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 결과가 기존 전이성 췌장암 표준치료 대비 의미 있는 개선 가능성을 보여준다고 강조했다.

현재 전이성 췌장암 1차 표준치료인 젬아브락산 단독요법은 글로벌 임상(MPACT) 기준 ORR 23%, DCR 48%, mOS 8.5개월 수준이라는 설명이다.

회사는 네수파립이 탄키라제(Tankyrase) 억제를 기반으로 암세포 전이를 차단하는 이중기전을 바탕으로 차별화된 항암 효과를 나타내고 있다고 설명했다.

네수파립은 췌장암과 위암·위식도접합부암, 소세포폐암 등 3개 암종에서 미국 식품의약국(FDA) 희귀의약품(ODD) 지정을 받은 상태다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "전이성 췌장암은 치료 옵션이 제한적인 대표적 난치암 영역"이라며 "표적병변 기준 완전관해 사례와 3년 이상 장기 생존 데이터는 퍼스트 인 클래스(First-in-class) 신약으로서 가능성을 보여주는 의미 있는 결과"라고 말했다.

이어 "현재 젬아브락산과 네수파립 병용 임상 2상을 진행 중인 만큼 글로벌 시장에서 치료 잠재력을 확대해 나갈 계획"이라고 밝혔다.

앞서 문용화 분당차병원 종양내과 교수 연구팀이 수행한 네수파립 관련 연구 결과가 국제 암학술지인 'BJC'(British Journal of Cancer)에 게재되기도 했다.

kukoo@news1.kr