진양곤 HLB 의장 "항암제 올해 FDA 허가 기대…도약의 시작"

(서울=뉴스1) 문대현 기자 = 진양곤 HLB그룹 회장은 올해 간암, 담관암 등 2개 항암제를 미국에서 상업화해 글로벌 빅파마로 도약하겠다는 구상을 내놨다.

진 회장은 12일 서울 송파구 소피텔 앰배서더 서울 호텔에서 열린 '2026 HLB 포럼 성공의 DNA, 혁신의 연속; 멈추지 않는 도전'에서 그룹의 미래 전략을 공유했다.

이번 포럼에서는 글로벌 바이오산업의 최신 동향과 함께 HLB그룹의 신규 모달리티 개발 현황이 공유되며 허가 단계에 있는 간암·담관암 신약 이후 차세대 항암 파이프라인의 개발 방향과 사업화 계획에 대해 논의한다.

특히 각 계열사가 보유한 파이프라인의 진행 상황과 후속 계획이 공유되고, 국내외 참석자들과의 토론을 통해 보다 발전된 방향과 실행력을 높이기 위한 구체적 방안들이 도출될 것으로 기대된다.

진 의장은 "미국 식품의약국(FDA)로부터 간암, 담관암 2개 항암제의 승인을 기대한다"며 "승인받으면 회사는 항암제 개발 착수 20년 만에 상업화에 성공하는 것"이라고 말했다.

지난달 미국 암연구학회(AACR)에서 HLB이노베이션(024850) 자회사 베리스모는 혈액암 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제인 'SynKIR-310'의 전임상 데이터와 고형암 대상 'SynKIR-110'의 임상 1상 중간 데이터를 공개했다.

HLB테라퓨틱스(115450)가 11년째 추진 중인 각막염 치료제의 글로벌 임상 3상도 마무리 단계다.

진 의장은 "연속적인 상업화와 차세대 플랫폼으로 이어지는 등 HLB가 글로벌 파마로 수직 도약하는 큰 흐름의 시작"이라며 "끊임없는 연구개발과 도전으로 꽃을 피울 것"이라고 자신했다.

그러면서 "HLB의 목표는 단순한 성공이 아니라 지속적인 성장"이라며 "앞으로도 끊임없는 연구개발과 혁신을 통해 '더 나은 인류의 삶'(Human Life Better)을 실천할 것"이라고 덧붙였다.

한편 HLB그룹은 이번 포럼을 통해 그룹 내 신약개발 역량과 글로벌 네트워크를 결집하고, 계열사 간 협력을 강화해 기술과 파이프라인의 사업화 가능성을 한층 끌어올린다는 계획이다.

eggod6112@news1.kr