타그리소, NCCN 가이드라인서 단독·병용요법 모두 선호요법 권고 유지

(서울=뉴스1) 김정은 기자 = 한국아스트라제네카는 EGFR-TKI 비소세포폐암 치료제 타그리소(오시머티닙)가 최근 개정된 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인 2026년 버전 1에서 3세대 EGFR-TKI 가운데 유일하게 단독요법과 병용요법 모두 '카테고리 1'과 '선호 요법' 권고를 유지했다고 17일 밝혔다.

이는 엑손 19 결손 및 엑손 21(L858R) 치환 변이 진행성 비소세포폐암 치료에서 타그리소의 임상적 가치와 생존 혜택이 가장 높은 수준의 근거로 지속 검증되고 있음을 보여주는 결과다.

NCCN 가이드라인은 전 세계 암 치료의 표준으로 활용되는 대표적인 임상 근거 지침이다. 카테고리1은 무작위 임상 3상 등 최고 수준의 근거를 기반으로 전문가 패널의 85% 이상이 동의할 때 부여된다. 선호 요법은 효과와 안전성 프로파일, 근거 수준이 모두 우수한 치료 옵션에만 적용된다.

타그리소는 3세대 EGFR-TKI 중 유일하게 단독요법과 병용요법 모두 카테고리 1 및 선호 요법으로 권고된 치료제다. 장기간 일관된 임상적 근거로 NCCN 가이드라인에서 표준 치료 지위를 유지하고 있다.

타그리소는 전 세계 약 100만명의 환자에게 사용되고 있으며, EGFR 변이(엑손 19 결손 및 엑손 21(L858R) 치환 변이) 비소세포폐암의 초기부터 절제불가 국소진행 및 전이 단계까지 전 주기 치료 전략을 갖춘 유일한 3세대 EGFR-TKI다.

국내에서는 2016년 2차 단독요법 허가를 시작으로 1차 단독요법과 항암화학 병용요법으로 적용 범위를 넓혔으며, 수술 후 보조요법과 절제불가 국소진행성(3기) 치료까지 확대돼 특정 EGFR 변이 비소세포폐암 전 단계의 핵심 치료 옵션으로 자리매김했다.

김혜련 연세암병원 종양내과 교수(폐암센터장)는 "타그리소는 지난 10년 국내 EGFR 변이 비소세포폐암의 치료 패러다임을 변화시킨 글로벌 표준 치료제"라며 "NCCN 가이드라인에서 단독요법 및 병용요법 모두 카테고리1과 선호요법 권고를 유지한 것은 타그리소가 여전히 높은 수준의 신뢰를 유지하고 있음을 보여주는 결과"라고 밝혔다.

1derland@news1.kr