GC녹십자, 베트남서 수두백신 '배리셀라' 2회 접종 3상 신청

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = GC녹십자(006280)는 수두백신 '배리셀라'의 2회 접종(2도즈) 임상 3상시험계획서를 베트남 보건부에 제출했다고 14일 밝혔다.

GC녹십자는 지난 10월 태국에서 승인받은 임상과 이번 베트남 임상을 2027년까지 완료할 계획이다. 2028년부터 수두백신 2도즈 시장에 본격 진입할 방침이다.

이번 동남아 지역 임상은 미국 머크(MSD)의 수두백신인 '바리박스'와 직접 비교하는 연구다. GC녹십자는 배리셀라주의 2도즈 접종 경쟁력을 객관적으로 입증할 수 있을 것으로 기대한다.

배리셀라주는 GC녹십자가 독자 개발한 'MAV/06' 균주 기반 약독화 생백신이다. 생산 과정에서 항생제를 사용하지 않는 수두백신으로 접종 시 안전성을 높인 것이 특징이다.

앞서 GC녹십자는 올해 5월 배리셀라주 1회 접종에 대한 허가를 베트남에서 획득했다. 당시 진행한 베트남 임상 경험과 규제 대응 노하우가 이번 2도즈 임상 추진에 긍정적인 기반이 될 것으로 전망된다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "국산 수두백신인 배리셀라는 이미 높은 안전성과 효과를 입증한 제품"이라면서 "동남아 지역 임상을 기반으로 글로벌 백신 사업을 지속 확장해 나갈 것"이라고 말했다.

jin@news1.kr