피노바이오, 이중 페이로드 ADC 전임상서 효능·안전성 확인

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 항체약물접합체(ADC) 전문기업 피노바이오는 지난 3일부터 5일까지 영국 런던에서 열린 '월드 ADC 런던 2025'(월드 ADC)에서 이중 페이로드 ADC(Dual payload ADC) 플랫폼 연구 결과를 공개했다고 6일 밝혔다.

World ADC는 ADC 분야의 최신 연구 성과와 기술 등을 공유하는 세계 최대 규모의 학술 콘퍼런스다. 피노바이오는 3년 연속 행사에 참여해 연구 성과를 발표했다.

앞서 피노바이오는 지난해 열린 월드 ADC에서 자체 개발한 이중 페이로드 ADC 플랫폼을 공개했다. 이번 학회에서는 해당 플랫폼의 효력과 안전성을 입증한 연구결과를 발표했다.

이번 학회에서 공개된 이중 페이로드 ADC 기술에는 피노바이오가 개발한 토포아이소머레이즈 I 저해제(Topo1 inhibitor)인 'PBX-7016' 페이로드와 다양한 ADC에 활용되고 있는 미세소관 저해제(Microtubule inhibitor) 'MMAE'를 최적 비율로 적용했다.

피노바이오는 PBX-7016과 MMAE를 1개 항체에 위치 선택적으로 결합해 균일한 ADC를 안정적으로 제조하는 방법을 확보했다.

발표에 따르면 피노바이오의 이중 페이로드 ADC는 생체 내 실험(in vivo), 시험관 실험(in vitro) 등 전임상에서 단일 페이로드 ADC 대비 우수한 효력을 나타냈다. 안전성 측면에서 TOP1 저해제 단독 투여와 비교해 동등 이상 수준의 우수한 안전성을 나타냈다.

영장류 모델 독성 평가에서 고용량까지 이상반응이 관찰되지 않았다. 또 양호한 혈중 약동학적 특성이 확인됐다.

정두영 피노바이오 대표는 "이중 페이로드 ADC의 안정적인 제조와 우수한 효력, 높은 안전성을 확인함으로써 당사의 ADC 플랫폼 기술을 한층 더 발전시키고 확장할 수 있게 됐다"면서 "기존 단일 페이로드 ADC 한계를 극복해 안전성을 유지하면서 효력을 향상한 ADC 개발에 최선을 다할 것"이라고 말했다.

한편, 피노바이오가 개발한 페이로드 PBX-7016이 적용된 셀트리온의 ADC 항암 신약 물질 'CT-P70' 임상은 순항 중이다. 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획서(IND) 승인을 받았다.

jin@news1.kr