오름테라퓨틱, 美버텍스에 1.3조 규모 '표적단백질 분해' 기술이전

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 바이오기업 오름테라퓨틱(이하 오름)은 미국의 바이오텍 버텍스 파마슈티컬즈와 글로벌 다중 타깃 라이선스 및 옵션 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

버텍스는 유망 신약후보물질을 초기에 도입해 상업화하는 기업으로, 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 최초의 '크리스퍼 캐스9'(CRISPR/Cas9) 유전자 편집 치료제를 보유하고 있다.

이번 계약으로 버텍스는 오름의 '이중 정밀 표적 단백질 분해' (Dual-Precision Targeted Protein Degradation, TPD²) 기술을 활용해 유전자 편집 치료제의 새로운 전처치제를 발굴하기 위한 연구 권한을 갖는다.

오름은 1500만 달러(약 208억 원 규모)의 선급금을 우선 수취하고, 향후 개발 단계에 따라 최대 3개 타깃 각각 3억 1000만 달러(3개 합산시 약 1조 3000억 원)의 추가 옵션 및 마일스톤을 받는다. 전처치제의 상업화 시 연간 판매 로열티는 별도다.

버텍스는 오름의 TPD² 기술을 사용해 개발된 전처치제에 대해 전 세계 독점 라이선스를 취득할 옵션도 갖는다. 대신 최대 3개의 타깃에 대한 연구, 개발, 제조, 상용화에 대한 전 세계 독점 라이선스는 모두 버텍스가 맡는다.

이승주 오름테라퓨틱 대표는 "버텍스가 신규 표적 전처치제 발굴을 위해 오름의 TPD² 기술을 선택해 매우 기쁘다"며 "우리의 표적 단백질 분해 접근법은 새로운 질병군의 환자들을 치료할 수 있는 가능성을 열어줄 것"이라고 했다.

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