로킷헬스케어, 내년 초 美 연골재생 FDA '동정적 사용' 추진

(서울=뉴스1) 문대현 기자 = 인공지능(AI) 초개인화 장기재생 플랫폼 전문 기업 로킷헬스케어(376900)는 2026년 초 미국 연골재생 치료의 조기 시장 진입을 목표로 FDA의 '동정적 사용'(Expanded Access Program)을 본격 추진한다고 23일 밝혔다.

로킷헬스케어는 하버드 의과대학의 연골재생 전임상 연구 결과와 최초 인체 임상시험(First-in-Human) 데이터 등 과학적 근거를 체계적으로 확보했다. 또한 최근 미국 연골 분야 최고 전문의들과 협의를 진행해 안전성·유효성 근거, 환자군 정의, 기존 치료법의 한계 등을 포함한 FDA 제출 전략을 구체화했다.

미국 연골재생 분야의 미충족 수요(unmet need)를 정면으로 공략하겠다는 전략으로 안전성·유효성 근거, 환자군 정의, 기존 치료법의 한계 등이 포함된다.

로킷헬스케어 측은 "현장 의료 전문가 관점에서도 대체 치료 옵션이 제한된 환자군에 대해 FDA와 충분한 논의가 가능하며, 높은 성공 가능성이 기대된다는 의견을 받았다"고 설명했다.

이번 전략의 핵심은 EAP를 통해 재생 치료 대안이 부족한 중증 관절염 환자에게 의료기기 및 치료 옵션 접근성을 제공하는 동시에, 향후 미국 시장 진입 과정에서 FDA와의 상시 소통 체계 및 우선 심사(Prioritized Review) 기반을 확보하는 데 있다.

'동정적 사용'으로도 불리는 EAP는 환자가 대체 치료 수단이 없는 경우 제한적으로 적용될 수 있는 제도다.

로킷헬스케어는 2026년 상반기 내 승인을 목표로 FDA에 EAP 관련 신청을 진행할 계획이다. 미국 내에서 신뢰할 수 있는 전임상 데이터와 최초 인체 임상시험 패키지를 갖춘 경우 FDA와 심사 및 피드백이 비교적 신속하게 이루어질 수 있다고 판단하고 미국 연골 분야 최고 전문의들과 검토 협의를 완료했다.

이번 미국 FDA의 EAP 승인 성과는 로킷헬스케어 AI 연골재생 플랫폼의 해외 시장 진출에 중요한 기폭제가 될 것으로 기대된다.

로킷헬스케어 김종민 부사장은 "규제 트랙, 임상 근거, 상용화 실행력을 결합해 미국 시장 도입 속도를 한층 끌어올리겠다"고 밝혔다.

eggod6112@news1.kr