이노비오 "개발 코로나 백신 초기 임상에서 안전성 확보"

미국 제약사인 이노비오 파머슈티칼스가 개발 중인 코로나19 백신이 건강한 자원 참여자들에게 실시한 면역 반응 유도 초기 임상시험에서 안전성을 확보한 것으로 나타났다.

30일(현지시간) 로이터통신에 따르면 세계보건기구(WHO)는 이노비오의 백신 '이노-4800'이 인간을 상대로 한 임상시험 중인 17개 백신 후보 중 하나라고 밝혔다.

이노비오는 예비 자료를 토대로 36명의 자원 참여자 중 34명이 전반적인 면역 반응을 보였으며 부작용의 대부분은 주사를 맞은 부위가 빨개지는 것뿐이었다고 밝혔다.

이노비오는 지난 5월 실험용 백신이 쥐와 기니피그에서 보호 항체와 면역 체계 반응을 생성했다고 밝혔다.



이달 초 이노비오는 미국 국방부로부터 실험용 코로나19 백신을 투여하는 데 사용되는 장치의 생산을 확대하기 위한 보조금을 받았다.

이노비오는 이 백신이 미국 정부의 '초고속 작전' 프로그램의 일환으로 별도의 연구에 따른 임상시험을 거치게 될 것이라고 밝혔다.

이날 기준으로 전 세계적으로 50만여명의 사망자와 1040만명이 넘는 감염자를 내고 있는 코로나19의 백신으로 WHO가 공식 승인한 백신은 아직 없다.

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