바이든 "'입원·사망률 89%↓' 화이자 먹는 치료제 수백만회분 확보"

(서울=뉴스1) 원태성 강민경 기자 = 미국이 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 환자의 입원율·사망률을 89% 낮춘다는 임상시험 결과가 나온지 얼마 되지 않은 상황에서 이미 수백만 회분을 확보했다고 밝혔다.

로이터통신에 따르면 5일(현지시간) 조 바이든 미국 대통령은 "우리는 이미 수백만 회분의 화이자의 경구용 치료제를 확보했다"며 "미 식품의약국(FDA)이 승인하면 우리는 이 치료제를 즉시 활용할 것"이라고 전했다.

이어 "화이자의 경구용 치료제는 최악의 팬데믹 상황에서 사람들을 보호하는 또다른 도구가 될 것"이라고 덧붙였다.

'팍스로비드'라는 상표가 붙게 될 화이자사의 치료제는 3개의 알약으로 구성돼 있으며, 하루에 2회 복용해야 한다. 프로테아제 억제제로 알려진 이 약은 코로나바이러스가 증식하기 위해 필요한 효소들을 차단하도록 고안됐다.

한편 화이자는 이날 비만이나 고령 등 최소 1가지 위험 인자를 보유한 경증·중등증 코로나19 환자 1219명을 대상으로 한 임상시험 결과를 발표했다.

증상이 나타난 지 3일 이내에 화이자 치료제를 복용한 환자 중 입원한 사람들의 비율은 0.8%에 그쳤다. 치료 후 28일이 지나기까지 사망한 사람은 한 명도 없었다.

위약을 복용한 환자들의 경우 7%가 입원했고 이들 가운데 7명이 사망했다.

증상 발현 후 5일 이내에 약을 복용한 경우에도 입원율과 사망율은 비슷했다. 약을 복용한 이들은 1%가 입원했고, 위약 그룹은 6.7%가 입원했다. 위약 그룹에서는 10명이 사망했다.

화이자는 임상시험 대상자 가운데 약 20%에서 부작용이 나타났다고 밝혔다. 구체적으로 어떤 부작용인지는 설명하지 않았다.

화이자는 이 약품을 2021년 말까지 18만팩 이상, 2022년 말까지 최소 5000만팩을 생산할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

khan@news1.kr