대웅제약, 췌장염 치료제 ‘호이스타정’ 코로나19 치료제로 임상 2상 승인

(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 대웅제약이 만성 췌장염 및 식도염 치료제인 ‘호이스타정(성분명 카모스타트메실산염)’을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발하기 위해 임상시험에 들어갈 예정이다.

대웅제약은 7일 경증 및 중등증 코로나19 환자들을 대상으로 한 치료제 개발을 위해 식품의약품안전처로부터 만성 췌장염 및 위절제 수술 후 역류성 식도염 치료제 호이스타정의 임상 2상시험을 승인 받았다고 밝혔다.

호이스타정의 주성분인 ‘카모스타트’는 이미 시판 중인 약물로 독성 등 안전성 데이터를 인정받아 곧바로 임상2상으로 승인 받았다.

이번 임상시험은 경증 또는 중등증의 코로나19 환자 90명을 대상으로 카모스타트를 최대 14일간 투여해 위약군 대비 바이러스 소실까지의 기간을 비교 평가하는 방식으로 진행된다.

대웅제약은 임상승인 즉시 임상을 개시해 대상자 모집 및 투약을 진행해 효과를 확인하고 올해 하반기 중 임상3상 시험에 진입할 계획이다.

최근 세계적인 학술지 '셀(Cell)'에 게재된 독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소의 연구에 따르면 카모스타트가 바이러스의 세포 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2) 활성을 억제해 코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 차단하는 것이 밝혀졌다.

현재 대웅제약은 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스의 증식을 억제하는 기전의 코로나19치료제 'DWRX2003(성분 니클로사마이드)'의 임상진입을 앞두고 있다. 'DWRX2003은 동물실험서 폐조직내 바이러스를 완전히 제거하며 뛰어난 효과를 입증했다.

코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 차단하는 카모스타트의 코로나19 치료제 개발로 서로 다른 기전이 차별화되면서도 상호 보완이 가능할 것으로 기대된다.

전승호 대웅제약 사장은 "대웅제약이 현재 코로나19 치료제로 개발 중인 니클로사마이드 및 카모스타트 등의 제품들이 신속하게 개발 완료된다면 무증상 확진 환자부터 중증 환자에 이르는 모든 코로나19 환자들에게 다양한 치료옵션을 제공할 것으로 기대한다"고 말했다.

jjsung@news1.kr