"유한양행 '렉라자' 병용, 기존 치료제 대비 생존율 9% 향상돼"

(서울=뉴스1) 구교운 기자 = 유한양행의 '렉라자' 병용요법이 기존 약보다 생존기간을 늘렸다는 연구 결과가 나왔다. 렉라자는 미국 식품의약처(FDA) 승인을 받은 최초의 국산 항암제다.

조병철 연세암병원 폐암센터 교수 연구팀은 치료력이 없는 EGFR 돌연변이 폐암 환자를 대상으로 진행한 다국가, 무작위 배정 3상 연구에서 존슨앤드존슨의 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)과 렉라자(성분명 레이저티닙) 병용 요법이 기존 표준치료제로 통하는 아스트라제네카의 타그리소(성분명 오시머티닙)보다 25% 사망위험을 줄인다고 16일 밝혔다.

이번 연구 결과는 국제학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(New England Journal of Medicine, IF 176)'에 실렸다. 종양학 분야에서 NEJM 3번 게재는 조 교수가 국내 최초다. 또 국산 항암제 임상 결과가 NEJM에 두 번 게재되는 것도 처음이다.

EGFR 돌연변이 폐암은 전체 폐암 25~40%를 차지하며 전 세계적으로 매년 45만 명의 신규 환자가 발생할 정도로 폐암의 가장 흔한 종류다. 그동안 1차 치료제로 사용하는 오시머티닙은 반응률 80%와 무진행생존기간 16~18개월을 보였다. 이후 환자 대부분이 내성을 갖는다.

조 교수는 이전 1, 2상에서 병용 요법 효과를 확인한 만큼 이번에는 다국가, 무작위 배정 3상을 이어갔다. 병용 요법에 사용한 아미반타맙은 진행성 EGFR 돌연변이 폐암 약제로, 레이저티닙은 EGFR 유전자의 특정 부위 엑손20에서 발생한 돌연변이 폐암 약제로 식약처 승인을 각각 받았다. 또 병용 요법은 조 교수가 이전에 밝힌 오시머티닙 대비 무진행생존기간 증가 효과로 지난해 8월 미국 FDA 승인을 받았다.

병용 요법 환자 429명의 3년 생존율은 60%로 오시머티닙 치료군에 비해 9% 향상했다. 37.8개월의 관찰 기간, 아미반타맙과 레이저티닙 병용 치료군의 전체생존 기간의 중앙값은 관찰기간을 넘어선 것에 반해 오시머티닙 치료군은 36.7개월을 기록했다.

뇌전이를 동반한 환자군에서도 병용 치료가 우수한 효과를 보였다. 또 병용 요법의 주요 부작용은 피부 발진과 손발톱 주위 염증 등으로 대부분 조절할 수 있는 미비한 반응이었다.

조 교수는 "지난해 무진행생존기간 개선에 이어 이번에 전체생존율 개선까지 입증함으로써, 아미반타맙과 레이저티닙 병용 요법이 진행성 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 갖는 명확한 치료 효과를 입증했다"며 "이번 NEJM 발표를 통해 항암화학요법을 뛰어넘어 다음 세대 표적치료제를 사용하는 무화학요법(first-line chemotherapy-free) 치료 전략이 새로운 표준치료로 자리 잡을 가능성을 제시했다"고 말했다.

kukoo@news1.kr