나이벡, 유럽 재생 바이오소재 시장 공략…글로벌 기업과 협력 논의

(서울=뉴스1) 임여익 기자 = 나이벡(138610)이 유럽 의료기기 규정(MDR) 인증을 받은 재생 바이오소재를 앞세워 유럽 시장 공략을 강화한다.

나이벡은 지난달 24~26일 포르투갈 리스본에서 열린 '유럽골유착학회 연례학술대회(EAO Congress 2026)'에 참가해 재생 바이오소재 제품과 임상 활용 사례를 소개했다고 1일 밝혔다.

EAO는 전 세계 치과·임플란트 분야 연구자와 의료진, 기업들이 참여해 최신 연구 결과와 치료 전략을 공유하는 국제 학술행사다.

나이벡은 행사에서 '치조제 위축의 예방과 회복을 위한 재생 전략, 바이오소재 및 생물학적 접근'을 주제로 인더스트리 포럼을 개최했다.

김성태·조영단 서울대 치의학대학원 교수와 리카르도 파리아 알메이다 포르투갈 포르투대 교수 등 국내외 전문가 5명이 참여해 나이벡 제품을 실제 환자에게 사용한 경험을 공유했다.

치아를 뽑거나 치주질환으로 손실된 치조골을 재건하고 임플란트에 필요한 뼈를 확보하는 치료 전략 등이 논의됐다.

전시 부스에서는 유럽 MDR 인증을 확보한 골이식재 'OCS-B'와 콜라겐 기반 조직재생 소재 '리제노머'(Regenomer) 등을 선보였다. 해외 의료진과 업계 관계자를 대상으로 제품 활용 사례를 소개하고 신규 거래선 확보를 위한 상담도 진행했다.

재생 바이오소재를 중심으로 한 나이벡의 본원사업 매출은 올해 2분기 60억 원으로 전년 동기보다 23% 증가했다. 회사는 MDR 인증 제품 확대와 해외 유통망 강화를 통해 유럽을 비롯한 해외 매출을 확대한다는 계획이다.

글로벌 기업과의 협력 확대도 추진한다. 나이벡은 행사 기간 스트라우만과 노벨바이오케어 등 글로벌 치과·임플란트 기업들과 기존 협력 현황을 점검하고 향후 제품 공급 확대와 추가 사업 협력 가능성을 논의했다.

나이벡 관계자는 "글로벌 임상 레퍼런스가 지속적으로 축적되고 MDR 인증 제품 포트폴리오도 확대되면서 해외 사업을 성장시킬 기반이 강화되고 있다"며 "유럽을 비롯한 글로벌 시장에서 제품 공급을 확대하고 본원사업의 성장을 이어가겠다"고 말했다.

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