큐리언트 차세대 항암 신약, 美 암학회에서 주목
공식 채널 'Cancer Research Catalyst' 소개…내성 극복 가능성 주목
- 임여익 기자
(서울=뉴스1) 임여익 기자 = 큐리언트(115180)의 차세대 항체·약물접합체(ADC) 후보물질 'QP101'이 미국암연구학회(AACR)가 선정한 주목할 만한 신약 개발 전략으로 소개됐다.
큐리언트는 최근 열린 미국암연구학회(AACR) D3 학술대회 이후 AACR 공식 채널인 '캔서 리서치 카탈리스트(Cancer Research Catalyst)'가 선정한 4건의 '새로 떠오르는 치료 전략' 가운데 하나로 QP101이 선정됐다고 3일 밝혔다.
AACR은 암 연구 분야에서 세계 최고 권위의 학술단체 가운데 하나로, 연구 성과가 공식 채널을 통해 소개되는 것은 기술력과 연구 방향성을 인정받았다는 의미로 평가된다.
캔서 리서치 카탈리스트는 AACR D3에서 발표된 200여건의 연구 성과 가운데 주목할 만한 4건을 선정해 연구진 인터뷰와 함께 소개했다. QP101은 KRAS 표적 ADC, 엔허투 반응성 예측 바이오마커, 전립선암 mRNA 치료 전략 등과 함께 이름을 올렸다.
QP101은 항암제의 약효를 전달하는 두 종류의 약물을 하나의 항체에 결합한 '이중 페이로드 ADC'다. 회사는 CDK7 저해제와 토포아이소머레이즈1(TOP1) 저해제를 결합해 기존 HER2 표적 ADC의 한계로 꼽히는 내성과 불응성 문제를 개선하는 것을 목표로 개발하고 있다.
AACR 공식 채널은 인터뷰를 통해 QP101이 CDK7 억제로 DNA 손상 복구를 저해해 'BRCAness' 상태를 유도하고, 이를 통해 더 많은 HER2 양성 환자에서 기존 ADC보다 지속적인 치료 효과를 기대할 수 있는 전략이라고 소개했다.
앞서 큐리언트는 지난달 AACR D3에서 QP101의 비임상 연구 결과를 발표했다. 회사는 HER2 ADC 내성 모델과 다양한 HER2 양성 환자 유래 모델에서 기존 HER2 표적 ADC보다 우수한 항암 효과와 높은 안전성을 확인했다고 설명했다.
큐리언트 관계자는 "AACR 공식 채널이 선정한 4개 연구 성과에 포함된 것은 글로벌 연구자들이 당사의 이중 페이로드 ADC 전략에 주목하고 있다는 의미"라며 "ADC 내성과 불응성 극복을 위한 플랫폼 기술 경쟁력을 지속적으로 입증해 나가겠다"고 말했다.
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