큐리언트, CDK7 저해제 '모카시클립' 임상 1상 결과 ESMO 발표

(서울=뉴스1) 김정은 기자 = 큐리언트(115180)는 오는 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 ESMO(유럽종양학회) 연례학술대회에서 CDK7 저해 항암제 '모카시클립'(Q901)의 임상 1상 용량증가시험 결과를 발표한다고 27일 밝혔다.

CDK7은 암세포의 증식과 생존에 필요한 유전자 발현과 세포 분열을 조절하는 단백질로, 차세대 항암 표적으로 주목받고 있다.

큐리언트는 '진행성 고형암에서 모카시클립(Q901)의 임상 1상 용량증가시험 결과'라는 제목으로 발표를 진행할 예정이다.

이번 발표에는 큐리언트 연구진뿐 아니라 모카시클립의 임상시험에 참여한 한국과 미국 주요 병원 9곳의 임상시험 책임자(PI)들이 공동 저자로 이름을 올렸다.

이번 발표는 모카시클립의 임상 2상 전략을 뒷받침하는 약리 기전적 데이터가 지속적으로 발표되고 있는 시점에서 용량증가시험을 완료하고 진행하는 첫 학회 발표다.

여기서는 용량 증가 전반에 걸친 안전성 분석과 환자 반응 데이터를 포함해 모카시클립 단독요법 임상 1상 파트의 전반이 다뤄질 예정으로, 임상 2상 전략의 근거가 완성되는 발표라는 데 의의가 있다.

큐리언트는 올해 1월 임상 1상 용량증가시험을 마무리하고 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정했으며 현재 HR+/HER2- 유방암 환자를 대상으로 모카시클립과 풀베스트란트 병용요법의 임상 2상 투약 시작을 필두로 여러 병용 임상 전략을 추진하고 있다.

남기연 큐리언트 대표는 "그동안 쌓아온 약리 기전 데이터와 함께 임상 1상에서 확인된 안전성 및 단독 치료 효능을 바탕으로 다양한 병용치료법 개발의 토대를 마련했다"며 "임상 2상 개발 계획이 차례로 진행됨에 따라 모카시클립의 혁신 신약으로서의 가치도 크게 올라갈 것"이라고 밝혔다.

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