리가켐바이오, 유럽종양학회서 위암 겨냥 ADC 후보물질 공개

(서울=뉴스1) 임여익 기자 = 리가켐바이오가 자체 개발 중인 클라우딘18.2(CLDN18.2) 표적 항체·약물접합체(ADC) 후보물질의 연구 성과를 유럽 최대 암 학회에서 발표하며 글로벌 임상 개발에 속도를 낸다.

리가켐바이오는 CLDN18.2 표적 ADC 후보물질 'LCB02A'의 연구 초록 2건이 유럽종양학회(ESMO·에스모) 연례학술대회 'ESMO Congress 2026'에 채택됐다고 21일 밝혔다.

에스모는 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계 양대 암 학술대회로 꼽히며, 글로벌 제약·바이오 기업들이 주요 임상 결과와 신약 개발 성과를 발표하는 무대로 평가받는다. 올해 에스모는 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열린다.

채택된 초록은 LCB02A의 비임상 연구 결과와 글로벌 임상 1·2상 시험 설계다. 하나는 동물실험 등을 통해 확인한 효능과 안전성을, 다른 하나는 사람을 대상으로 진행할 임상시험 계획을 소개하는 내용이다. 리가켐바이오는 이를 통해 후보물질의 연구 성과와 임상 개발 전략을 함께 공개할 예정이다.

이번 임상에는 미국 하버드의대 부속 다나파버암연구소를 비롯해 캐나다 프린세스마가렛암센터, 미국 사우스캐롤라이나의대 홀링스암센터 등 북미 주요 암센터와 서울대학교병원, 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 주요 의료기관이 참여한다.

업계에서는 초기 임상에 세계적인 암 전문기관이 참여하는 것은 후보물질의 개발 가능성과 연구 신뢰도를 보여주는 요소 가운데 하나로 평가한다.

해당 임상은 표준 치료에 실패한 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 진행되는 다국가·다기관 임상이다. 1상에서는 용량 증량을, 2상에서는 위암·위식도접합부암, 췌장암 등 CLDN18.2를 발현하는 고형암을 대상으로 항종양 효과를 평가한다.

리가켐바이오는 지난 5월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받았으며, 올해 3분기 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다.

LCB02A는 리가켐바이오의 자체 ADC 플랫폼 '컨쥬올(ConjuAll)'을 적용한 신약 후보물질이다. 암세포 표면에 많이 발현되는 CLDN18.2를 찾아가는 항체에 항암 성분을 결합해 암세포에 선택적으로 약물을 전달하는 방식이다.

CLDN18.2는 위암과 췌장암 등에서 많이 발견되는 표적으로, 현재까지 이를 겨냥한 ADC는 상용화되지 않았다.

박세진 리가켐바이오 대표는 "신약 개발에서 첫 임상시험 기관 선정은 매우 중요한 의미를 갖는다"며 "다나파버암연구소를 비롯한 북미 및 국내 최고 권위의 암센터에서 첫 임상을 진행하는 만큼, 이번 임상을 통해 확보할 데이터 역시 글로벌 시장에서 높은 공신력과 가치를 인정받을 것으로 기대한다"고 말했다.

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