동아에스티, 제2형 당뇨병 치료제 '슈가엠파정' 국내 품목허가 신청
슈가엠파정에 메트포르민 추가한 슈가노바서방정도 품목 허가 신청
- 서상혁 기자
(서울=뉴스1) 서상혁 기자 = 동아에스티는 식품의약품안전처에 제2형 당뇨병 치료제 '슈가엠파정'의 국내 품목 허가를 신청했다고 13일 공시했다.
슈가엠파정은 동아에스티의 DPP-4 억제제 슈가논 '에보글립틴'과 SGLT-2 억제제 '엠파글리플로진'을 결합한 약물이다.
동아에스티 측은 "DPP-4 억제제 당뇨병 신약 '슈가논정'의 주성분인 에보글립틴5㎎와 SGLT-2 억제제 '자디앙정'의 주성분인 엠파글리플로진10㎎, 25㎎의 장점을 결합시킨 슈가엠파정으로 당뇨병 시장을 선도해 나갈 예정"이라고 밝혔다.
동아에스티는 이날 슈가엠파정에 메트포르민을 추가한 '슈가노바서방정'에 대해서도 품목 허가를 신청했다.
hyuk@news1.kr
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