신라젠, 항암 플랫폼 'SJ-650' 연구논문 국제학술지서 채택

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 신라젠(215600)은 자사가 개발 중인 차세대 항암 플랫폼 기술 'SJ-650'의 연구 결과가 최고 권위의 학술지 '분자 치료요법'(Molecular Therapy)에 최종 채택됐다고 27일 밝혔다.

분자 치료요법은 미국 유전자·세포치료학회(ASGCT)의 공식 학술지다. 세계적인 과학 출판사 셀 프레스(Cell Press)가 발간하는 유전자·세포치료 분야 최상위 저널이다. 인용지수(IF)는 12를 웃돈다.

채택을 위해서는 해당 분야에서 기술적 완성도와 임상적 확장 가능성을 요구하는 것으로 알려졌다. 이번 논문 게재는 SJ-650 기술의 혁신성과 과학적 타당성이 국제 학계로부터 공식적으로 인정받았음을 의미한다.

SJ-650은 기존 항암바이러스 치료제가 정맥 투여 시 체내 보체 시스템과 중화항체에 의해 빠르게 제거돼 효능이 제한되던 한계를 극복한 기술이다. 바이러스 표면에 보체 조절 단백질 CD55를 발현하도록 설계해 체내 면역 환경에서도 안정적으로 암 조직까지 도달할 수 있는 전신 투여형 항암바이러스 플랫폼이라는 점에서 차별성을 갖는다.

해당 플랫폼 기술은 종양 내 직접 주사에 의존해 온 기존 항암바이러스의 구조적 한계를 넘어설 수 있는 기술적 전환점으로 평가된다.

이번에 채택된 논문은 서울대학교 의과대학 이동섭 교수 연구팀과 신라젠 연구진이 공동으로 수행한 'CD55 발현 종양 용해성 백시니아 바이러스 숙주의 선천·적응 체액성 면역 반응 회피를 통한 전이성 암 치료'(CD55-displaying oncolytic vaccinia virus treated metastatic cancers by evading the effect of host innate and adaptive humoral responses)다.

연구진은 SJ-650이 중화항체 환경에서도 암 조직에 선택적으로 축적돼 종양을 효과적으로 사멸시키는 기전과 전이암 모델에서 유의미한 항암 효능을 보인다는 점을 규명했다.

주목할 점은 SJ-650의 중화항체 회피 기전이 백시니아 바이러스 특이적 항체를 보유한 환자 유래 혈청을 활용한 실험에서 직접 검증됐다는 점이다. 이는 동물실험에 국한되지 않고, 실제 인체 면역 환경을 반영한 조건에서 동일한 작용 기전이 재현됐음을 의미한다.

또 반복 투여 시에도 효능 저하 없이 항암 효과를 유지할 수 있음을 입증했다. 이는 투여 횟수 제한이라는 항암바이러스 치료의 구조적 약점을 해소할 수 있는 요소다. 장기 치료와 병용 전략 수립이 가능해지는 중요한 장점으로 작용한다. 전이암에 대한 효과가 확인되면서 향후 적응증 확대를 통한 파이프라인 가치 상승과 시장성 확장이 기대된다.

신라젠 관계자는 "세계 최고 권위 학술지에 논문이 채택된 것은 SJ-650의 기술적 완성도와 글로벌 경쟁력을 객관적으로 입증한 성과"라면서 "SJ-650을 비롯해 '유전자변형외피바이러스'(GEEV·Genetically Engineered Enveloped Virus) 플랫폼을 기반으로 한 차세대 항암바이러스 파이프라인 개발에 지속해서 역량을 집중할 계획”이라고 밝혔다.

한편 신라젠은 이탈리아 소재 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 기업인 레이테라(ReiThera)와 협력해 SJ-650의 임상시험용의약품 제조 공정개발과 대량생산을 추진하고 있다.

jin@news1.kr