SK바이오팜, 방사성의약품 신약 후보물질 美 FDA 임상계획 승인

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = SK바이오팜(326030)은 방사성의약품(RPT) 계열 신약 후보물질 'SKL35501'과 영상 진단제 'SKL35502'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상시험계획을 승인받았다고 12일 밝혔다.

이번 승인은 알파핵종 기반 RPT 분야에서 국내 기업이 FDA로부터 임상 1상계획승인을 획득한 첫 사례로 평가받는다. 풀라이프 테크놀로지스로부터 해당 파이프라인 도입 이후 약 1년 반 만에 글로벌 임상 단계에 진입하며 SK바이오팜의 RPT 개발 역량을 입증했다.

SK바이오팜은 이번 FDA 임상계획 승인을 바탕으로 미국 중심의 글로벌 임상 개발을 추진할 방침이다. 국내 식품의약품안전처에 동일한 임상계획을 제출해 심사 절차를 진행 중이다. 미국과 국내에서 임상 개발을 병행함으로써 글로벌 항암 신약 개발을 보다 속도감 있게 추진해 나간다는 방침이다.

이번 임상 1상은 NTSR1을 발현하는 미충족 의료 수요가 높은 암종의 진행성 고형암 환자를 대상으로 한다. 우리나라와 미국 내 다기관에서 진행되는 오픈라벨 방식 첫 인간 대상 임상시험으로, 기존 표준 치료 옵션에 실패했거나 재발하는 환자가 주요 대상이다.

임상은 초기 용량 증량을 통해 안전성과 생물학적 활성 용량 범위를 확인한다. 유효성이 관찰된 암종을 중심으로 임상 프로토콜에 따라 용량 최적화·확장 단계로 진행한다.

SKL35501은 NTSR1과의 높은 결합력을 통해 종양 조직에 대한 표적 정확도를 높이고, 방사성 동위원소인 악티늄225(225Ac)에서 방출되는 고에너지 알파선을 난치성·치료 내성 암세포에 선택적으로 전달하도록 설계됐다.

알파핵종의 짧은 거리에서 높은 에너지를 방출하는 특성을 활용해 높은 세포 사멸효과와 국소적으로 조직 손상을 낮출 수 있을 것으로 기대된다.

SK바이오팜은 영상진단제 SKL35502를 활용해 NTSR1 발현 환자를 선별한 후 치료제 SKL35501을 투여하는 '테라노스틱스' 임상 전략을 적용한다. 이를 통해 초기 단계부터 치료 반응을 정밀하게 평가해 임상 효율성을 높이고, 향후 동반 진단 기반의 맞춤형 치료 가능성을 조기에 검증한다는 전략이다.

앞서 SK바이오팜은 2024년 7월 해당 파이프라인을 풀라이프 테크놀로지스로부터 도입하며 RPT 분야에 첫 진출했다. 이후 지난해 11월 두 번째 RPT 파이프라인을 추가 도입하는 등 오픈이노베이션 성장 전략과 자체 연구개발(R&D)을 병행하며 RPT 포트폴리오를 단계적으로 확장하고 있다.

미국 테라파워, 벨기에 판테라,, 독일 에커트앤지글러 등 글로벌 방사성 동위원소(RI) 생산 기업 3곳과 225Ac 공급 계약을 체결했다. 파이프라인 도입부터 R&D, 원료 수급에 이르는 RPT 밸류체인을 순차적으로 구축해 나가고 있다.

이동훈 SK바이오팜 사장은 "이번 FDA 임상계획 승인은 SK바이오팜이 RPT 분야에서 글로벌 임상 개발을 본격화하는 중요한 이정표"라면서 "세노바메이트를 중심으로 한 중추신경계(CNS) 사업의 안정적인 성장 위에 RPT를 차세대 항암 파이프라인으로 전략적으로 육성하고 인공지능(AI) 기반 R&D 역량을 결합해 중장기 성장 동력을 체계적으로 확장해 나가겠다"고 말했다.

jin@news1.kr