루카스바이오·파스퇴르연구소, T세포 치료제 공동개발 착수

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 루카스바이오와 한국파스퇴르연구소는 '중증열성혈소판감소증후군'(SFTS)과 '중동호흡기증후군'(MERS) 대상 항원특이적 기억 T세포 치료제 공동개발 협약을 지난 15일 체결했다고 16일 밝혔다.

이번 협약은 국내외 최고 수준의 고위험 병원체 연구기관인 한국파스퇴르연구소와 다중 바이러스 T세포치료제를 임상 단계까지 확장한 루카스바이오의 전략적 협력이다. 두 기관은 고위험 바이러스 치료제 개발의 전임상에서 임상시험으로의 전환을 가속할 계획이다.

SFTS는 국내에서 해마다 사망자가 발생하는 고위험 감염병으로 치명률이 16~30%에 달하는 난치성 고위험 바이러스다. 전 세계적으로 승인된 백신과 치료제가 없어 개발 성공 시 최초의 치료제가 될 전망이다.

한국파스퇴르연구소는 이번 협력에서 SFTS·MERS 치료제 후보물질의 전임상 평가와 바이러스 분석을 수행한다.

파스퇴르연구소는 우리나라와 프랑스의 과학기술 협력으로 설립된 감염병 전문 연구기관이다. 고위험 병원체 연구·항바이러스 효능평가·감염병 분석 분야에서 전문성을 인정받고 있다.

기억 T세포 플랫폼 기업인 루카스바이오는 자사 핵심 플랫폼 기술인 'LB-DTK'(Dual Targeting Killer)로 이번 치료제의 임상 진입 속도를 높일 예정이다.

루카스바이오는 다중 바이러스 T세포치료제를 임상 단계까지 확장하며 플랫폼의 범용성을 입증했다. SFTS·MERS에서도 항원특이적 기억 T세포 생산에 성공해 초기 임상 전환 근거를 확보했다.

LB-DTK 플랫폼은 하나의 공정으로 여러 바이러스 항원에 반응하는 T세포를 제조하고, 변이·면역 저하 환경에서도 장기간 면역기억을 유지할 수 있어 신규 고위험 바이러스 치료제 개발에 빠르게 적용 가능한 플랫폼으로 평가된다.

루카스바이오는 이 플랫폼 기술을 통해 CMV, BKV, EBV 등 고위험 바이러스 3종에 다중 바이러스 T세포 치료제를 임상 단계까지 진입하는 성과를 냈다.

루카스바이오와 파스퇴르연구소는 SFTS와 MERS를 시작으로 고위험 바이러스 기반 감염병 치료제의 전임상·임상 전환 전략을 본격화할 방침이다. 치료를 넘어 예방 분야로 영역을 확장할 예정이다. 글로벌 공동개발과 감염병 세계적 대유행(팬데믹) 대비 치료제 플랫폼 확대를 추진할 계획이다.

장승기 한국파스퇴르연구소 소장은 "이번 항원특이적 기억 T세포 치료제 공동개발은 기존 항바이러스 연구의 한계를 넘어, 고위험 감염병 치료제 연구개발의 새로운 대안이 될 수 있을 것"이라고 말했다.

조석구 루카스바이오 대표는 "DTK 플랫폼은 이미 다양한 바이러스에서 검증된 기술"이라면서 "파스퇴르연구소의 국제적 감염병 연구 역량과 결합해 SFTS·MERS 기억 T세포치료제 임상에 과감히 도전하겠다"고 강조했다.

jin@news1.kr