에이비엘바이오, 美 네옥바이오에 신약 물질 'ABL206·209' 현물 출자

(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 에이비엘바이오(298380)는 자체 개발한 이중항체 활용 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'ABL206'과 'ABL209'의 임상 개발·상업화 권리를 미국 독립 법인 네옥 바이오에 현물 출자하고, 1000만 달러(약 143억 원) 규모 지분을 추가 취득했다고 28일 밝혔다.

이번 현물 출자를 통해 네옥 바이오는 ABL206, ABL209의 글로벌 개발·상업화 권리를 획득했다. 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환우선주를 취득했다.

네옥 바이오 지분은 대표이사 마얀크 간디(Mayank Gandhi) 박사의 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바이오가 100% 보유하고 있다.

에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 본격화했다. 이중항체 ADC 글로벌 임상 개발을 전담할 미국 법인으로 네옥 바이오를 설립했다.

ABL206과 ABL209는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질이다. 올해 말과 2026년 초 미국 임상 1상 진행을 위해 임상시험계획서를 규제당국에 제출할 예정이다.

ABL206과 ABL209의 비임상 연구와 임상시험계획서 제출까지는 에이비엘바이오가 진행한다. 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정이다.

네옥 바이오는 임상 1상 진입을 앞두고, 높은 전문성을 갖춘 현지 임상전문기관(CRO)과 협력 중이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL206과 ABL209의 임상 1상 진입 시기가 가까워짐에 따라 이들 파이프라인의 개발 권리를 네옥 바이오에 이전했다"면서 "네옥 바이오는 대표이사인 마얀크 주도하에 ABL206과 ABL209의 임상 개발, 글로벌 시장에서의 인수합병, 기업공개 등을 자체적으로 진행해 나갈 예정"이라고 말했다.

이어 "에이비엘바이오의 차세대 ADC 개발은 지속될 예정"이라면서 "현재 내부에서 이중항체 ADC, 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC 등 새로운 파이프라인에 대한 연구개발을 지속하고 있다"고 덧붙였다.

jin@news1.kr