HLB 항암물질 '리보세라닙' 간암 최초 20개월 생존기간 벽 넘어(1보)

(서울=뉴스1) 이영성 기자 = HLB(에이치엘비)가 개발 중인 표적 항암 신약물질 '리보세라닙(Rivoceranib)'이 간암 1차 치료용 임상3상 결과, 전체생존기간 중앙값(mOS)이 22.1개월에 도달하며 세계 최초로 20개월 벽을 넘어섰다. 간암 치료제 역사상 가장 많은 수치다.

이 결과는 프랑스 파리에서 열리는 2022년 유럽종양학회(ESMO 2022) 개최 하루 전인 8일 공개됐다.

리보세라닙(VEGFR-2 저해)과 중국 항서제약의 면역항암제 캄렐리주맙(PD-1 저해) 병용 임상3상 결과에 따르면, 1차 유효성 지표인 mOS는 22.1개월로 대조군인 넥사바(성분 소라페닙) 15.2개월보다 약 6.9개월 길었다.

mPFS(무진행생존기간 중앙값)도 각 5.6개월, 3.7개월로 차이가 났다. ORR(객관적반응률)은 각 25.4%, 5.9% 그리고 DCR(질병통제율)은 각 78.3%, 53.9%, DoR(반응기간)은 14.8개월, 9.2개월로 차이를 보여, 모든 수치에서 통계적 유의성을 충족(P<0.0001)했다.

특히 위험비(Harzard Ratio)는 전체 생존기간에서 0.62, 무진행생존기간에서 0.52로 환자의 사망 위험을 40~50% 정도 크게 낮춘 것으로 나타났다. 기존 승인된 약물의 임상 결과 대비 가장 우수한 수치다.

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