브릿지바이오, 셀라이온 섬유화 질환 신약후보물질 도입 검토

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)가 국내 바이오회사가 개발한 특발성 폐섬유증 신약후보물질을 도입을 검토한다.

브릿지바이오는 8일 셀라이온바이오메드(이하 셀라이온)와 '특발성 폐섬유증(IPF) 포함 섬유화 질환 치료제 개발을 위한 후보물질 도입 관련 옵션 계약'을 체결했다고 8일 밝혔다.

이번 계약에 따라 브릿지바이오는 후보물질 효력 연구와 추가 작용기전 연구를 우선 시행한다. 연구 결과에 따라 후보 도입을 확정할 지 추가로 결정할 예정이다. 최종 도입 시 연내 동물시험 완료와 미국 임상시험계획 제출을 목표로 한다.

브릿지바이오는 이러한 선행연구 옵션 확보 비용으로 5억원을 지급하기로 했다. 향후 후보물질 도입 확정 시 임상 단계에 따라 중도기술료를 지급한다. 이러한 총 계약 규모는 최대 약 290억원이다.

브릿지바이오가 이번에 도입하는 물질은 'BBT-301'이다. BBT-301은 세포막에 존재하는 특정 이온 채널의 활성을 선택적으로 조절해 세포와 조직의 섬유화를 저해한다. 이러한 섬유화는 체내 장기의 기능 손실을 유발한다.

이정규 브릿지바이오 대표는 "당사의 특발성 폐섬유증 신약 개발 경험을 토대로 광범위한 섬유화 질환에서 높은 안전성과 효력을 나타내는 신규 치료제의 발굴 및 개발을 지속 진행할 계획"이라고 말했다.

김성진 셀라이온 대표는 "글로벌 혁신신약 개발 역량과 실적을 보유한 브릿지바이오테라퓨틱스와 기술이전 옵션 계약을 맺고 신규 적응증 발굴을 위한 협업을 수행하게 돼 뜻깊게 생각한다"고 했다.

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