GC녹십자랩셀, 항암세포치료제 적응증 확대 임상 돌입

(서울=뉴스1) 김규빈 인턴기자 = GC녹십자랩셀은 항암세포치료제 'MG4101'의 적응증을 간암에서 난치성림프종으로 확대하는 내용의 임상1/2a상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 2일 밝혔다. 난치성림프종은 면역기관인 림프 조직에 생기는 악성종양이다.

GC녹십자랩셀은 삼성서울병원 등 2개 병원에서 임상1상을 진행할 예정이다. 임상2a상은 임상1상에서 확인한 적정투여량으로 대상 환자수를 늘려 진행할 계획이다.

이번 임상에서는 난치성림프종 환자들에게 'MG4101'과 항암항체치료제 리툭시맙(한국로슈 맙테라)를 병용투여해 유효성과 안전성을 평가한다. MG4101은 건강한 사람 혈액에서 암을 막아주는 면역세포인 자연살해세포(Natural Killer cell)만을 선택적으로 대량 배양한 세포치료제다.

황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "MG4101을 상용화하면 적은 비용으로 암환자를 치료하는 길이 열린다"고 말했다.

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