리가켐바이오, 다발성골수종 ADC 전임상 공개…연내 美 임상 신청

(서울=뉴스1) 임여익 기자 = 리가켐바이오사이언스가 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 항체-약물접합체(ADC) 'LCB43'의 전임상에서 기존 치료제 대비 높은 항종양 효과와 양호한 내약성을 확인했다.

리가켐바이오는 미국 법인 안티바디켐 바이오사이언스(ACB)가 지난 23~26일(현지시간) 영국 글래스고에서 열린 제23회 국제골수종학회(IMS 2026)에서 BCMA(B세포 성숙항원) 표적 ADC의 전임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 28일 밝혔다.

BCMA는 다발성골수종 세포에서 많이 나타나는 단백질로, 암세포를 골라 공격할 수 있어 주요 치료 표적으로 활용된다. ADC는 암세포를 찾아가는 항체에 강력한 항암제를 붙여 약물을 암세포에 전달하는 치료제다.

리가켐바이오는 기존 BCMA 표적 ADC의 한계로 꼽히는 안구독성을 줄이기 위해 LCB43을 개발하고 있다. 자체 베타-글루쿠로나이드 절단형 링커와 약물을 원하는 위치에 결합하는 '콘쥬올' 기술을 적용했다.

이번 연구에서는 LCB43과 함께 서로 다른 항암물질(페이로드)을 결합한 ADC를 비교했다. LCB43에는 세포 분열을 방해하는 MMAF가 적용됐으며 DNA를 손상시키는 proPBD와 토포이소머라제1저해제(TOP1i)를 각각 적용한 후보물질도 평가했다.

동물실험에서 LCB43은 같은 양의 페이로드를 투여했을 때 블렌렙 바이오시밀러보다 높은 항종양 효과를 보였다. 또 영장류 독성시험에서는 LCB43과 TOP1i 기반 ADC 모두 양호한 내약성을 확인했다.

리가켐바이오는 세 종류의 페이로드가 서로 다른 작용 방식과 독성 특성을 가진 만큼 향후 환자군과 치료 단계에 따라 차별화된 개발 전략을 세울 수 있을 것으로 기대하고 있다.

LCB43은 지난 4월 미국암연구학회(AACR 2026)에서 'LCB14-2524'라는 이름으로 전임상 결과가 처음 공개됐다.

회사는 이후 후보물질명을 LCB43으로 정하고 임상시험계획(IND) 제출을 위한 준비를 진행하고 있다. 연내 IND를 제출해 자체 ADC 파이프라인의 글로벌 임상 개발을 본격화한다는 계획이다.

채제욱 리가켐바이오 연구개발(R&D) 총괄 겸 ACB 법인장은 "블렌렙이 BCMA ADC의 치료적 가치를 입입증했지만 안구독성으로 인한 잦은 용량 조정과 정기적인 안과 검진 부담이 여전히 과제로 남아 있다"고 말했다.

이어 "LCB43은 임상에서 검증된 링커-페이로드 플랫폼을 기반으로 이 한계를 개선하도록 설계된 만큼 연내 임상시험계획(IND) 제출을 차질 없이 진행해 글로벌 임상에 신속히 진입하겠다"고 강조했다.

plusyou@news1.kr