에이비엘바이오, ABL503 병용요법 평가 확대…임상 1상 변경 승인

(서울=뉴스1) 문대현 기자 = 에이비엘바이오(298380)는 이중항체 면역항암제 'ABL503'(라지스토미그)의 병용요법 평가를 위한 임상 1상 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받아 임상 범위를 확대한다고 9일 밝혔다.

ABL503은 에이비엘바이오와 미국 바이오기업 노바브릿지 바이오사이언스가 공동 개발 중인 PD-L1·4-1BB 표적 이중항체다. 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 '그랩바디-T'(Grabody-T) 기술이 적용됐다.

그랩바디-T는 T세포 활성화를 유도하는 4-1BB를 이중항체 구조로 설계해 기존 4-1BB 단일항체의 간 독성 문제를 개선하기 위한 플랫폼이다.

회사는 여기에 PD-L1 항체를 결합해 기존 PD-(L)1 억제제의 낮은 반응률과 내성 문제를 개선하는 것을 목표로 ABL503을 개발하고 있다.

에이비엘바이오는 변경된 임상시험계획에 따라 한국과 미국 내 8개 이상 기관에서 기존 종양 확장 파트에 새로운 암종을 대상으로 한 ABL503 단독요법 코호트를 추가할 예정이다.

또 ABL503과 PD-1 억제제 병용요법의 안전성과 내약성 등을 용량 증량 파트와 용량 확장 파트를 통해 평가할 계획이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "4-1BB 이중항체가 병용요법을 통해 미충족 수요가 높은 고형암 분야에서 의미 있는 성과를 낼 것으로 기대한다"며 "ABL503 임상을 가속해 기존 PD-(L)1 억제제의 한계를 극복할 새로운 치료제를 개발하겠다"고 말했다.

한편 에이비엘바이오는 지난해 미국 제약사 일라이 릴리와 BBB(혈액뇌장벽) 셔틀 플랫폼 기술이전 계약을 체결했으며, 현재 차세대 플랫폼 개발을 위한 공동 연구도 진행하고 있다.

eggod6112@news1.kr