휴온스랩 "하이디퓨즈 플랫폼, 차세대 바이오의약품 적용 가능성 확인"

(서울=뉴스1) 서상혁 기자 = 휴온스랩은 하이디퓨즈 플랫폼의 차세대 바이오의약품 적용 가능성을 확인했다고 5일 밝혔다.

지난 4일 휴온스랩은 미국 콜로라도주에서 열린 미국임상약리치료학회(ASCPT) 연례회의에서 재조합 인간 유래 히알루로니다제를 활용해 항체 및 항체약물접합체(ADC)를 피하주사제형(SC)으로 변경할 수 있는 가능성을 확인한 연구 성과를 발표했다.

앞서 휴온스랩은 11종의 단일클론 항체(mAb) 및 3종의 ADC를 대상으로 하이디퓨즈를 적용하고 원 물질과 비교하는 약물동태시험(pharmacokinetics)을 진행했다.

그 결과 하이디퓨즈 적용 시 약물의 생체이용률을 향상시키는 것을 확인했다.

연구진은 실험용 쥐를 대상으로 ADC 고농도 제형과 하이디퓨즈를 포함해 제형화한 고농도 제형을 각각 투여했다. 약물 동태를 비교 평가한 결과, 하이디퓨즈 기반 고농도 제형은기존 ADC 대비 약물 노출량이 116~162%, 최대 혈중약물농도는 113~170% 증가한 것으로 나타났다.

이를 통해 휴온스랩은 하이디퓨즈 기반 제형 기술을 활용할 경우 항체의약품의 피하(SC) 투여 시, 투여 용량을 줄이면서도 유사한 약물 노출 및 효능을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

아울러 하이디퓨즈 플랫폼은 차세대 바이오의약품에도 적용 가능한 범용 플랫폼으로 확장될 가능성을 확인했다.

휴온스랩 관계자는 "하이디퓨즈 플랫폼 기반 제형 기술은 항체 및 ADC 기반 치료제뿐 아니라 다양한 차세대 바이오의약품 모달리티의 피하 제형 개발에도 활용될 수 있을 것으로 기대하고 있다"며 "앞으로도 해당기술의 적용 범위를 넓히기 위한 연구개발을 이어나갈 계획"이라고 말했다.

hyuk@news1.kr