인벤티지랩 장기지속형 탈모치료제 효과 입증…임상1·2상 공개

IVL3001, '세계모발연구학회 2022'서 발표…대웅제약과 후속연구

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(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 국내 바이오기업 인벤티지랩은 지난 18일부터 나흘간 호주 멜버른에서 열리는 '세계모발연구학회 2022'에서 자사 장기지속형 탈모 치료제 후보 'IVL3001'(피나스테리드 1개월 지속형)에 대한 임상1·2상 결과를 구두 발표했다고 21일 밝혔다.

이번 학회에서 인벤티지랩은 세계 최초로 피나스테리드 장기지속형 주사제와 경구제인 프로페시아를 비교한 임상 연구 결과를 발표했다.

호주에서 진행된 IVL3001 임상 1·2상은 2020년 라이선스 아웃(기술이전) 계약을 맺은 대웅제약과 공동으로 수행했다. 2021년 10월부터 2022년 3월까지 저·중·고 용량 IVL3001과 대조약인 프로페시아정을 대상으로 PK·PD(약동학·약력학) 지표와 안전성을 비교했다.

임상 결과, IVL3001의 모든 용량군은 목표 유지기간인 1달 동안 혈중 약물 농도가 안정적으로 유지돼 탈모치료 관련 생물학적 지표인 혈중 DHT 농도가 유효하게 감소했다. 특히 장기지속형 주사제의 고질적인 문제인 초기약물과다 방출이 없었다.

주사 후에도 안정적인 혈중 약물 농도를 유지하고 프로페시아 최고 혈중 농도보다 낮은 수치를 유지해 안전성도 입증했다.

인벤티지랩은 이번 IVL3001 임상시험 결과를 기반으로 2023년 대웅제약과 임상3상 등 후속 임상 연구를 수행할 예정이다. 또 인벤티지랩의 장기지속형 주사제 플랫폼인 IVL-Drugfluidic기술이 이전된 첫 GMP 공장을 조만간 가동할 예정이다.

김주희 인벤티지랩 대표는 "IVL-DrugFluidic 핵심 플랫폼 기술이 적용된 IVL3001 임상 결과를 글로벌 전문가들 앞에서 발표하게 돼 매우 기쁘게 생각한다"라며 "후속 임상도 성공적으로 마무리해 안전성과 유효성, 복약순응도가 향상된 제품을 출시할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 밝혔다.

jjsung@news1.kr